Monday, September 26, 2016

Natrilix - compresse , natrilix






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Denominazione comune (e forma farmaceutica): Natrilix & reg; COMPRESSE COMPOSIZIONE: Ogni compressa contiene 2,5 mg di indapamide [N - (3-sulfamoile-4-chlorobenzamido) indolina 2-metil]. CLASSIFICAZIONE FARMACOLOGICA: un 7.1 di droga ipotensiva. FARMACOLOGICA AZIONE: indapamide, un derivato indolo di chlorosulphonamide, ha un'azione antipertensiva causando un calo della pressione sistolica, diastolica e della pressione sanguigna. Questa azione antiipertensiva è massima alla dose di 2,5 mg al giorno e l'effetto diuretico è leggera, di solito senza manifestazioni cliniche. A dosi elevate, l'effetto diuretico diventa più prominente. L'azione extra-renale antipertensivo di 2,5 mg al giorno è dimostrato come una diminuzione iperreattività vascolare e una riduzione della resistenza periferica e arteriolare totale. Il meccanismo extra-renale di azione è stata dimostrata anche dal mantenimento di effetto antipertensivo in pazienti funzionalmente anefrici. L'azione extra-renale si pensa sia dovuto all'inibizione della transmembrana afflusso ionico, essenzialmente calcico, e la stimolazione della sintesi del ipotensivo vasodilatatoria prostaglandina PGE2. L'uso prolungato di indapamide ha dimostrato di essere associato ad una riduzione della massa ventricolare sinistra in pazienti ipertesi. Farmacocinetica: Indapamide è rapidamente e completamente assorbito dopo somministrazione orale. i livelli ematici di picco sono raggiunti dopo 1 o 2 ore. Indapamide è ampiamente metabolizzato e solo il 5-7% si trova immodificato nelle urine. L'emivita di eliminazione è 14-18 ore. Indapamide è 79% legato alle proteine ​​plasmatiche. La porzione di metil-indolina della molecola conferisce indapamide suo carattere lopiphilic e liposolubilità di indapamide è da 5 a 8 volte quella del tiazidici. È a causa di questa caratteristica che indapamide localizza nel muscolo liscio vascolare. INDICAZIONI: Natrilix (indapamide) è indicato nella gestione di ipertensione da lieve a moderata. CONTROINDICAZIONI: grave insufficienza epatica. Sicurezza in gravidanza non è stata stabilita. DOSAGGIO E Istruzioni per l'uso: Adulti. dose massima è di 2,5 mg al giorno. Il dosaggio è di una compressa contenente 2,5 mg di indapamide emiidrato, ogni giorno, da assumere al mattino con la colazione. Nei casi più gravi, Natrilix può essere combinato con altre categorie di farmaci antipertensivi. Bambini . Non c'è esperienza sull'uso di questo farmaco nei bambini. EFFETTI COLLATERALI E PRECAUZIONI SPECIALI: Gli effetti collaterali includono vertigini, mal di testa, anoressia, irritazione gastrica, nausea, vomito, costipazione e diarrea. Indapamide data a 2,5 mg al giorno produce diuresi minimo. Tuttavia, iperuricemia e ipokaliemia possono verificarsi e la supplementazione di potassio può essere richiesto. Il potassio sierico devono essere monitorati nei pazienti inclini o sensibili a ipokaliemia (come i pazienti trattati contemporaneamente con steroidi, digitale o farmaci lassativi). L'acido urico devono essere monitorati, in particolare nei pazienti con una storia di gotta, che dovrebbe continuare a ricevere le cure adeguate. Indapamide 2,5 mg (una compressa) al giorno può essere somministrato a pazienti ipertesi con insufficienza renale, e di quelli sottoposti ad emodialisi cronica, in quanto non vi è alcuna evidenza di accumulo del farmaco. Tuttavia, il trattamento deve essere interrotto se l'aumento azotemia o oliguria si verificano. La co-somministrazione di Natrilix con diuretici, che possono causare ipokaliemia, non è raccomandato. SINTOMI NOTI di sovradosaggio e particolari riguardanti il ​​suo trattamento: Sintomi: Queste potrebbero includere: allergie, eruzioni cutanee, dolore epigastrico, nausea, fotosensibilità, vertigini, debolezza e parestesie. Trattamento: Il trattamento è di supporto e sintomatica. IDENTIFICAZIONE: compresse bianche bi-convessa, rivestite con film. PRESENTAZIONE: confezioni da 30 e 600 compresse. ISTRUZIONI PER LA CONSERVAZIONE: Conservare al di sotto di 25 ° C in un luogo asciutto. Tenere fuori dalla portata dei bambini. REGISTRAZIONE NUMERO: G / 7.1 / 65 Nome e indirizzo del richiedente: Laboratori Servier Sud Africa (Pty) Ltd. 1 ° piano, Rivonia Gate, 381 Rivonia Boulevard, Rivonia, 2128. DATA DI PUBBLICAZIONE questo foglietto illustrativo: August 1995 810 10/96




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