Thursday, September 29, 2016

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NOVATRIM La suite NOVATRIM dei profili è costituito da una serie di forti di un pezzo sezioni inquadratura progettate per trattenere pannelli rigidi da 2mm a 6mm di spessore per fasce non illuminato di qualsiasi lunghezza. Cornici sono veloci da tagliare e con la fabbricazione e l'installazione sia semplici operazioni NOVATRIM è la scelta perfetta per i produttori di insegne. I pannelli sono appesi per garantire l'allineamento del pannello perfetto e possono essere installati sia a caricamento frontale o laterale nel telaio. I profili sono prodotti in 6,1 metri di lunghezza e sono disponibili a magazzino in entrambe rivestimento del laminatoio, anodizzato argento e vernice bianca o in qualsiasi colore RAL su ordinazione. Il sistema Novatrim è anche disponibile in lunghezze a barre da rami di Amari plastiche a livello nazionale, completo di tutti i componenti necessari taglio ti dà il controllo totale per l'offerta alla domanda quando le scadenze sono di primaria importanza, clicca qui per trovare la filiale più vicina Clicca qui per scaricare la guida in PDF del prodotto SELEZIONE PRODOTTI & gt; & gt; Clicca su uno dei link qui sotto per vedere i nostri sistemi di segnaletica in modo più dettagliato & hellip; RICHIESTA PREVENTIVO & gt; & gt; Interessato a Novatrim. Clicca qui per e-mail la squadra con le vostre esigenze. FAX LA TUA RICHIESTA & gt; & gt; Avere diagrammi e altre informazioni è necessario includere che ci permetta di citare? Clicca qui per scaricare il modulo di richiesta preventivo PDF che può essere stampato e inviato via fax di nuovo a noi su 0117 955 6472. &copia; 2008 Nova Aluminium Systems Ltd, 11 Lawfords Gate, St Judes, Bristol BS2 0DY Tel. 0117 955 6463 fax. 0117 955 6472 e-mail. sales@nova-aluminium. com NOVATRIM La suite NOVATRIM dei profili è costituito da una serie di forti di un pezzo sezioni inquadratura progettate per trattenere pannelli rigidi da 2mm a 6mm di spessore per fasce non illuminato di qualsiasi lunghezza. Cornici sono veloci da tagliare e con la fabbricazione e l'installazione sia semplici operazioni NOVATRIM è la scelta perfetta per i produttori di insegne. I pannelli sono appesi per garantire l'allineamento del pannello perfetto e possono essere installati sia a caricamento frontale o laterale nel telaio. I profili sono prodotti in 6,1 metri di lunghezza e sono disponibili a magazzino in entrambe rivestimento del laminatoio, anodizzato argento e vernice bianca o in qualsiasi colore RAL su ordinazione. Il sistema Novatrim è anche disponibile in lunghezze a barre da rami di Amari plastiche a livello nazionale, completo di tutti i componenti necessari taglio ti dà il controllo totale per l'offerta alla domanda quando le scadenze sono di primaria importanza, clicca qui per trovare la filiale più vicina Clicca qui per scaricare la guida in PDF del prodotto SELEZIONE PRODOTTI & gt; & gt; Clicca su uno dei link qui sotto per vedere i nostri sistemi di segnaletica in modo più dettagliato & hellip; RICHIESTA PREVENTIVO & gt; & gt; Interessato a Novatrim. Clicca qui per e-mail la squadra con le vostre esigenze. FAX LA TUA RICHIESTA & gt; & gt; Avere diagrammi e altre informazioni è necessario includere che ci permetta di citare? Clicca qui per scaricare il modulo di richiesta preventivo PDF che può essere stampato e inviato via fax di nuovo a noi su 0117 955 6472. &copia; 2008 Nova Aluminium Systems Ltd, 11 Lawfords Gate, St Judes, Bristol BS2 0DY Tel. 0117 955 6463 fax. 0117 955 6472 e-mail. sales@nova-aluminium. com




Wednesday, September 28, 2016

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Loratadin ist ein Antihistaminikum, dass die Auswirkungen der natürlichen chemischen Histamin im Körper REDUZIERT. Histamin produzieren können Symptome wie Niesen, Juckreiz, tränende Augen und laufende Nase. Alavert ist für die Linderung der Symptome der saisonalen Allergien eingesetzt. Verwenden Sie genau wie auf dem Etikett gerichtet, oder wie von Ihrem Arzt verordnet. Nicht in grösseren oder kleineren Mengen oder länger als empfohlen verwenden. Nicht zerschlagen, kauen, oder die brechen Regelmässige Loratadin Tablette. Schlucken Sie die ganze Pille. Messen flüssiger Medizin mit einer speziellen Dosis-Messlöffel oder Medizin Tasse, nicht mit einem normalen Esslöffel. wird in der Regel Alavert einmal eingenommen pro Tag. Folgen Sie den Anweisungen ihres Arztes. Um Alavert Mund zerfallende Tablette nehmen: Halten Sie die Tablette in seiner Blisterpackung, bis Sie sind bereit, die Medizin zu nehmen sind. Öffnen Sie die Verpackung und wieder die ziehen Folie aus der Tablette Blister. Drücken Sie nicht eine Tablette durch die Folie, oder Sie können die Tablette beschädigen. Nicht schlucken Sie die Tablette Ganz. es Lassen Sie in Ihrem Mund ohne kauen auflösen. Nicht schlucken Sie die Tablette Ganz. es Lassen Sie in Ihrem Mund ohne kauen auflösen. Mit Trockenen Händen, nehmen Sie die Tablette und legen Sie es auf der Zunge. Es beginnt sofort zu lösen. Nehmen Sie durch den Mund mit Lebensmitteln Alavert. Lagerung bei Raumtemperatur zwischen 20 und 25 Grad C und weg von Feuchtigkeit, Licht und Wärme. Nicht im Bad. Halten Sie in einem Engen, Licht-Behältnis. Halten Alavert außerhalb der Reichweite von Kindern und weg von Haustieren. Sie nicht sollten Alavert wenn: Sie sind allergisch gegen Loratadin oder desloratadina (Clarinex). Fragen Sie einen Arzt oder Apotheker, wenn es Sicher ist für Sie das Medikament nehmen, wenn Sie: Nierenerkrankung; Fragen Sie einen Arzt oder Apotheker, wenn es Sicher ist für Sie das Medikament nehmen, wenn Sie: Sie sollten dieses Medikament nicht einnehmen, wenn Sie auf allergisch Loratadin oder desloratadina (Clarinex) sind. FDA Schwangerschaft Categoria B: Dieses Medikament ist nicht zu erwarten, als Schädlich für ein ungeborenes Tipo. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie sind oder schwanger planen, während der Behandlung schwanger werden. Loratadin kann in die Muttermilch über und kann ein Säugling Schaden. Verwenden Sie nicht diese Medikation ohne erzählen Sie Ihren Arzt, wenn Sie stillen ein bambino. Loratadin zerfallenden Tabletten (Claritin Reditab, Alavert) enthalten Phenylalanin. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Sie dieses Formular von Loratadin wenn Sie Phenylketonurie (PKU) haben. Geben Sie nicht zu einem dieses Medikament Kind, das Jünger als 6 Jahre alt, ohne den Rat eines Arztes. Alle Arzneimittel können Nebenwirkungen haben, die aber viele Menschen haben keine oder nur geringfügige, Nebenwirkungen. Erkundigen Sie sich bei Ihrem Arzt, wenn dieser am häufigsten auftretenden Nebenwirkungen fortbestehen oder störend empfunden werden: Schneller oder unregelmäßiger Herzschlag; Gefühl, Wie Sie Könnte gehen; Gelbsucht (Gelbfärbung der Haut oder Augen); (Krämpfe). Rufen Sie Ihren Arzt Capacità, wenn Sie diese schwerwiegenden Nebenwirkungen beobachtet. Erhalten Sie Notfall medizinische Hilfe, wenn Sie eines dieser Anzeichen einer allergischen Reaktion: Nesselsucht, Atembeschwerden, Schwellungen von Gesicht, Lippen, Zunge oder Rachen. Weniger schwerwiegende gehören nebenwirkungen: Kopfschmerzen; Hautausschlag; Nervosität; Nasenbluten; müde oder schläfrig; gerötete Augen, verschwommenes Sehen; Bauchschmerzen, Durchfall; Trockener Mund, Halsschmerzen Heiserkeit. Kunden, die diesen Artikel gekauft haben, schaffen auch folgende Artikel una. Urheberrecht & copy; 2004-2016 tutti i diritti riservati




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fenazopiridina Cosa devo discutere con il mio fornitore di assistenza sanitaria prima di prendere fenazopiridina? Non si deve usare fenazopiridina se si è allergici ad esso, o se si ha una malattia renale. Per assicurarsi fenazopiridina è sicuro per voi, informi il medico se si hanno: un enzima carenza genetica carenza chiamato glucosio-6-fosfato deidrogenasi (G6PD). FDA gravidanza categoria B. Phenazopyridine non si prevede di danneggiare il feto. Non usare questo farmaco senza il parere di un medico in caso di gravidanza. Non è noto se fenazopiridina passa nel latte materno o se potrebbe danneggiare un bambino di cura. Non usare questo farmaco senza il parere di un medico se si sta allattando un bambino. Come devo prendere fenazopiridina? Utilizzare esattamente come indicato in etichetta, o come prescritto dal medico. Non utilizzare in quantità più o meno grandi o più a lungo di quanto raccomandato. Prendere fenazopiridina dopo i pasti. Bere molti liquidi durante l'assunzione di fenazopiridina. Phenazopyridine molto probabilmente scurire il colore delle urine per un colore arancione o rosso. Questo è un effetto normale e non è dannosa. urina di colore scuro può anche causare macchie a vostra biancheria intima che può essere permanente. Phenazopyridine può macchiare in modo permanente lenti a contatto morbide, e non si deve indossare durante l'assunzione di questo farmaco. Non utilizzare fenazopiridina per più di 2 giorni, a meno che il medico ha detto di. Questo farmaco può causare risultati insoliti con test delle urine. Dillo a qualsiasi medico che ti tratta che si sta utilizzando fenazopiridina. Conservare a temperatura ambiente lontano da umidità e calore. Che cosa accade se manco una dose? Prendere la dose non appena se ne ricorda. Saltare la dose se è quasi ora per la dose successiva. Non prendere la medicina extra per compensare la dose dimenticata. Che cosa accade se overdose? Rivolgersi al medico di emergenza o contattare il veleno Guida a 1-800-222-1222. Che cosa devo evitare durante l'assunzione di fenazopiridina? Non usare questo farmaco mentre indossa lenti a contatto morbide. Phenazopyridine può scolorire in modo permanente le lenti a contatto morbide. effetti collaterali Phenazopyridine Ottenere assistenza medica di emergenza se si dispone di uno qualsiasi di questi segni di una reazione allergica: orticaria; respirazione difficile; gonfiore del viso, labbra, della lingua o della gola. Smettere di usare fenazopiridina e chiamare il medico in una sola volta se si dispone di: poca o nessuna urinare; gonfiore, aumento rapido di peso; confusione, perdita di appetito, dolore al fianco o inferiore della schiena; febbre, pelle pallida o ingiallite, mal di stomaco, nausea e vomito; o aspetto blu o viola della vostra pelle. Gli effetti indesiderati comuni possono includere: Questa non è una lista completa degli effetti indesiderati possono verificarsi e altri. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare gli effetti collaterali a FDA al numero 1-800-FDA-1088. Phenazopyridine informazioni sul dosaggio Dose per adulti usuale per disuria: 190 a 200 mg per via orale 3 volte al giorno dopo i pasti. Non somministrare per più di 2 giorni se utilizzato con un antibatterico urinario. Solita dose pediatrica per disuria: > = 6 anni a 18 anni: 12 mg / kg / die per via orale suddiviso in 3 dosi per due giorni. Dose massima: 600 mg / giorno. Quali altri farmaci possono incidere fenazopiridina? Altri farmaci possono interagire con fenazopiridina, tra prescrizione e over-the-counter farmaci, vitamine e prodotti a base di erbe. Dillo ognuno dei vostri fornitori di assistenza sanitaria su tutti i farmaci in uso ora e qualsiasi medicinale si avvia o smette di usare. Di più su fenazopiridina risorse di consumo risorse professionali guide di trattamento correlate Dove posso trovare maggiori informazioni? Il vostro farmacista può fornire ulteriori informazioni su fenazopiridina. Ricorda, a mantenere questo e tutti gli altri medicinali fuori dalla portata dei bambini, non condividere le tue medicine con gli altri, e utilizzare questo farmaco solo per le indicazioni prescritte. Disclaimer: Ogni sforzo è stato fatto per assicurare che le informazioni fornite dalle Cerner multum, Inc. ( 'multum') siano accurate, up-to-date, e complete, ma nessuna garanzia è fatto in tal senso. informazioni Drug contenute nel presente documento possono essere momento delicato. Informazioni Multum è stato compilato per l'uso da operatori sanitari e dei consumatori negli Stati Uniti e quindi multum non garantisce che usi al di fuori degli Stati Uniti sono adeguate, se non espressamente indicato. Informazioni Multum della droga non avalla la droga, la diagnosi dei pazienti o di raccomandare la terapia. Informazioni Multum della droga è una risorsa di informazione destinati ad assistere gli operatori sanitari autorizzati nella cura dei loro pazienti e / o per servire i consumatori di questo servizio come un supplemento, e non un sostituto, l'esperienza, l'abilità, la conoscenza e il giudizio di operatori sanitari. L'assenza di un avviso per un determinato farmaco o combinazione di droga in nessun modo deve essere interpretata in modo da indicare che la combinazione di droga o farmaco è sicuro, efficace o appropriato per un determinato paziente. Multum non si assume alcuna responsabilità per qualsiasi aspetto della sanità somministrato con l'aiuto di informazioni multum fornisce. Le informazioni contenute nel presente documento non è destinato a coprire tutti i possibili usi, indicazioni, precauzioni, le avvertenze, interazioni farmacologiche, reazioni allergiche o effetti avversi. Se avete domande circa i farmaci che sta assumendo, consultare il medico, l'infermiere o il farmacista. Copyright 1996-2012 Cerner multum, Inc. Versione: 3.05. Data di revisione: 2014/04/24, 09:30:04. lo status di farmaco




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Neocef Capsule Neocef Capsule - Usa, composizione, effetti collaterali e recensioni Neocef Capsule è indicato per il trattamento delle infezioni respiratorie del tratto, ORL, del tratto urinario, infezioni ginecologiche, infezioni ostetriche, gonorrea e altre condizioni. Neocef capsula contiene i seguenti principi attivi: Cephalexin. E 'disponibile in forma di capsule. Glaxo SmithKline Pharma produce Neocef Capsule. Informazioni dettagliate relative agli usi, la composizione, il dosaggio, effetti collaterali e recensioni di Neocef capsula è elencato di seguito: Neocef Capsule Usi Neocef Capsule è usato nel trattamento, controllo, prevenzione, & amp; miglioramento delle seguenti malattie, condizioni e sintomi: Per saperne di più: usi (in dettaglio) Neocef Capsule di lavoro, meccanismo d'azione e Farmacologia Neocef Capsule migliora la condizione del paziente eseguendo le seguenti funzioni: Neocef capsula Composizione e principi attivi Neocef Capsule è composto dai seguenti ingredienti attivi (sali) Si prega di notare che questo farmaco può essere disponibile in vari punti di forza di ciascun principio attivo di cui sopra. Neocef Capsule Effetti collaterali Di seguito è riportato un elenco di possibili effetti collaterali che possono verificarsi da tutti gli ingredienti che costituiscono di Neocef Capsule. Questo non è un elenco completo. Questi effetti collaterali sono possibili, ma non si verificano sempre. Alcuni degli effetti indesiderati possono essere raro, ma grave. Consultare il medico se si osserva uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati, soprattutto se non vanno via. Se si notano altri effetti collaterali non elencati sopra, contattare il medico per un consiglio medico. Si può anche segnalare gli effetti collaterali per il cibo e la somministrazione del farmaco autorità locali. Per saperne di più: effetti collaterali (in dettaglio) Neocef Capsule Precauzioni & amp; Come usare Prima di usare questo farmaco, informi il medico circa la vostra lista attuale dei farmaci, sui prodotti da banco (ad esempio vitamine, integratori a base di erbe, ecc), le allergie, le malattie preesistenti, e le condizioni di salute attuali (ad esempio la gravidanza, imminente intervento chirurgico, ecc ). Alcune condizioni di salute possono rendere più sensibili agli effetti collaterali del farmaco. Prendere come indicato dal vostro medico o seguire la direzione indicata sul foglio illustrativo del prodotto. Il dosaggio è basato sulla sua condizione. Informi il medico se il tuo condizione persiste o peggiora. punti di consulenza importanti sono elencati di seguito. Per saperne di più: Precauzioni & amp; Come usare (più in dettaglio) Neocef Capsule domande frequenti Neocef capsula può essere utilizzato per le infezioni delle vie respiratorie e ORL? Sì, infezioni delle vie respiratorie e ent sono tra gli usi segnalati più comuni per Neocef Capsule. Si prega di non usare Neocef Capsule per le infezioni del tratto respiratorio e ent senza consultare prima il medico. Clicca qui per scoprire cosa gli altri pazienti rapporto utilizza come comuni per Neocef Capsule. E 'sicuro di guidare o usare macchinari pesanti quando si consumano? Se si verificano sonnolenza, vertigini, ipotensione o mal di testa, come effetti collaterali quando si mangia Neocef Capsule medicina allora forse non essere sicuro di guidare un veicolo o di usare macchinari pesanti. Non si deve guidare un veicolo se mangiare la medicina fa sonnolenza, vertigini o abbassa la pressione sanguigna ampiamente. I farmacisti consigliano anche i pazienti di non bere alcool con farmaci come l'alcool intensifica sonnolenza effetti collaterali. Si prega di verificare la presenza di questi effetti sul tuo corpo quando si utilizza Neocef Capsule. Consultare sempre il proprio medico per le raccomandazioni specifiche per le vostre condizioni del corpo e della salute. È questo farmaco o prodotto che induce assuefazione o assuefazione? La maggior parte dei farmaci non sono dotati di un potenziale di dipendenza o di abuso. Di solito, il governo di categorizza farmaci che può creare dipendenza come sostanze controllate. Gli esempi includono programma di H o X in India e il calendario II-V negli Stati Uniti. Si prega di consultare la confezione del prodotto per assicurarsi che la medicina non appartiene a queste categorizzazioni speciali di farmaci. Infine, non fare auto-medicare e aumentare la dipendenza del corpo di farmaci senza il consiglio di un medico. Può essere fermato immediatamente o devo ween lentamente fuori il consumo? Alcuni farmaci devono essere rastremata o non possono essere fermati immediatamente a causa di effetti di rimbalzo. Si prega di consultare il proprio medico per le raccomandazioni specifiche per il vostro corpo, la salute e altri farmaci che si potrebbero utilizzare. È Neocef Capsule sicuro di consumare o applicare durante la gravidanza? Si prega di consultare il proprio medico per le raccomandazioni specifiche per caso. È Neocef capsula di sicurezza durante l'allattamento? Si prega di discutere i rischi ed i benefici con il vostro medico. 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Tuesday, September 27, 2016

Pravator side effects , price , farmacologia - alternative, pravator






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PRAVATOR Quantità Tablet Package / Forza / unità 10 mg Prezzo Possibili effetti collaterali di PRAVATOR disagio addominale Dolore addominale test di funzionalità epatica test di funzionalità tiroidea anormale Dolore al petto Stipsi Dispepsia Fatica Flatulenza Mal di testa bruciore di stomaco Miopatia miosite Nausea fotosensibilità prurito Eruzione cutanea rabdomiolisi infezioni del tratto respiratorio superiore anomalia urinaria Home Delivery per PRAVATOR nella tua città Medicina India è solo un mezzo per la pubblicazione di informazioni relative la medicina e non fornisce servizi o la vendita di farmaci, tra cui pravator. Tuttavia, facciamo pubblicare un elenco completo delle farmacie, chimici e Druggists nelle città in tutta l'India. È possibile utilizzare questo elenco per trovare i negozi di medicina nella tua città (o area) che forniscono servizi di consegna a domicilio per pravator e di altri farmaci e prodotti sanitari. Servizi a domicilio per pravator possono essere liberi o possono costare a seconda dei requisiti minimi di ordine farmacia e. Sarebbe meglio per ottenere questo ha chiarito, mentre l'ordine. Si prega di essere consapevoli del fatto che si dovrebbe prendere pravator solo se un medico ha consigliato o prescritto. Alcune o tutte le farmacie che forniscono un servizio a domicilio per i farmaci potrebbero insistere su una prescrizione per pravator prima di completare la vendita. È possibile ottenere queste informazioni, mentre dell'ordine per pravator con la farmacia. Se la farmacia che è disposto a consegnare i farmaci a casa non ha pravator in azione, si può chiedere per una delle medicine alternative per pravator. In alternativa, si può chiedere al farmacista di raccomandare buone opzioni per il farmaco generico Pravastatin sodio (che è ciò che pravator essenzialmente è). Farmacie aggiunti di recente Legami importanti: Ministero della Salute e benessere della famiglia-Government of India Department of Health Research (DHR), governo indiano Dipartimento di indiani Sistemi di Medicina e Omeopatia Farmacopea Laboratorio per la medicina indiana (PLIM) Centro informazioni Medicina




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Due anni di iscrizione dopo la Laurea di primo livello Durante la Grande Recessione, c'è stato un leggero aumento della percentuale di percettori di diploma di laurea che hanno scelto di continuare la loro istruzione in istituzioni di due anni. Tuttavia, questa percentuale è ora scesa ben al di sotto dei livelli pre-recessione, con solo il 5,8 per cento dei percettori di grado 2013-14 del bachelor aver restituito al college presso istituzioni di due anni. StudentTracker per Scuole Superiori Riceve iKeepSafe California Badge L'impegno di stanza di compensazione per studenti privata riconosciuta nella sua Premio della California Student Privacy Badge iKeepSafe ha assegnato il suo California Privacy distintivo per StudentTracker® per Scuole Superiori. California Privacy Distintivo di iKeepSafe è il primo programma di valutazione indipendente su misura per emergenti legislazione studente riservatezza dei dati, tra cui il Personal Information Protection Act Student Online (SOPIPA). Il programma si propone di aiutare gli educatori e genitori nello stato della California identificare i servizi EdTech e strumenti che proteggono la riservatezza dei dati degli studenti. Ultime Notizie Clearinghouse Clearinghouse Segni Student Privacy Pledge Il National Student Clearinghouse ha firmato la Privacy Student Pledge promosso dal Software & Information Industry Association (SIIA) e The Future of Privacy Forum. Si unisce altri fornitori di K-12 tecnologie che si sono impegnati a salvaguardare la privacy degli studenti, accettando di una serie di impegni relativi alla raccolta, la manutenzione e l'uso delle informazioni personali degli studenti. "Touch-Free," No Cost elettronico Trascrizione Processing & amp; La consegna è qui! Clearinghouse e Ellucian Alliance Abilita 1 ° Soluzione in tempo reale trascrizione Automation Il National Student Clearinghouse & reg; e Ellucian ™ hanno formato un'alleanza strategica per consentire per la prima volta - end-to-end di automazione trascrizione in tempo reale attraverso la nostra nuova soluzione, Ellucian eTranscripts. Ellucian eTranscripts è disponibile senza alcun costo per le istituzioni che partecipano alla libera trascrizione Ordinamento ℠ servizio del Clearinghouse e l'utilizzo di un Ellucian Banner ®. Collega ®. o il sistema PowerCampus ™. Ultime Notizie Clearinghouse




Monday, September 26, 2016

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PIO-Q PLUS TABLET Qual è Pioglitazone per: Questo farmaco è un antidiabetico tiazolidinedione, prescritto per il diabete di tipo 2 in alcuni pazienti. Viene usato insieme a dieta ed esercizio fisico. Può essere usato da solo o con altri farmaci antidiabetici. Si abbassa di zucchero nel sangue, riducendo la resistenza all'insulina. Come funziona il Pioglitazone: Pioglitazone aiuta il corpo usa l'insulina che rende meglio. Come dovrebbe essere usato Pioglitazone: Essa si presenta come una tavoletta di prendere per via orale. Di solito è preso una volta al giorno con o senza pasti. Adulti: La dose raccomandata po - è di 15 a 30 mg una volta al giorno. Max: 45 mgday. Effetti indesiderati comuni di Pioglitazone: poco zucchero nel sangue. I segni comprendono la rabbia, agitazione, un battito cardiaco accelerato, confusione, o sudorazione. Mantenere caramelle dure, zollette di zucchero, glucosio liquido, o succo di frutta in mano per lo zucchero nel sangue. Mal di testa. Gonfiore. L'aumento di peso. irritazione del naso. Tosse. Sensazione di stanchezza o debolezza. ossa deboli. L'insufficienza cardiaca può accadere. Danni al fegato può raramente accadere. Il carcinoma della vescica può raramente accadere. Cosa faccio se mi manca una dose Prendete una dose non appena ci si pensa. Se è vicino al tempo per la dose successiva, salti la dose e tornare al tempo normale. Non prendete 2 dosi nello stesso tempo o dosi extra. Non modificare la dose o interrompere questo farmaco. Parlare con il medico. Quali precauzioni è necessario prendere quando si scattano Pioglitazone: Se si dispone di una allergia a pioglitazone o qualsiasi altra parte di questo farmaco. Informi il medico se è allergico a qualsiasi droga. Assicurarsi di raccontare l'allergia e quali segni si aveva. Questo include raccontare eruzioni cutanee; orticaria; prurito; fiato corto; affanno; tosse; gonfiore del viso, labbra, lingua o della gola; o altri segni. Se hai un cuore molto debole. Se si sta allattando. Quando ho bisogno di cercare aiuto medico Se si pensa che ci fosse un sovradosaggio, chiamare il centro di controllo di veleno o pronto soccorso subito. I segni di una pessima reazione al farmaco. Questi includono dispnea; oppressione toracica; febbre; prurito; brutta tosse; blu o grigio colore della pelle; convulsioni; o gonfiore del viso, labbra, lingua o della gola. Segni di infezione. Questi includono la febbre di 100.5F (38C) o superiore, brividi, mal di gola molto male, dolore alle orecchie o del seno, tosse, espettorato più o cambiamenti di colore di espettorato, dolore con minzione, dolori alla bocca, ferita che sarà non guarire, o prurito anale o dolore. Problema respiratorio. di zucchero nel sangue molto basso o molto alto di zucchero nel sangue. il dolore di pancia molto male. Gonfiore alle gambe o pancia. Molto mal di stomaco o vomitare. Non in grado di mangiare. Un grande aumento di peso. urine scure o pelle e occhi gialli. Sentirsi molto stanco o debole. Improvvisi cambiamenti in vista o in il modo di vedere il colore. Il dolore durante la minzione o sangue nelle urine. Qualsiasi eruzione cutanea. effetto collaterale o problema di salute non è migliore o si sentono peggio. Posso prendere Pioglitazone con altri farmaci: A volte i farmaci non sono sicuri quando li si prende con alcuni altri farmaci e cibo. - Prendendo insieme può causare effetti collaterali male. - Assicurati di parlare con il medico di tutti i farmaci che si prendono. Ci sono delle restrizioni alimentari Come faccio a conservare Pioglitazone: Conservare in un luogo fresco e asciutto, lontano dalla portata dei bambini. - I medicinali non devono essere utilizzati dopo la data di scadenza. Gravidanza Categoria Categoria studi sulla riproduzione C. animali hanno mostrato un effetto avverso sul feto e non ci sono studi adeguati e ben controllati negli esseri umani, ma i potenziali benefici possono giustificare l'uso del farmaco nelle donne in gravidanza, nonostante i rischi potenziali. Classificazione terapeutica Questo farmaco è un antidiabetico tiazolidinedione, prescritto per il diabete di tipo 2 in alcuni pazienti. Viene usato insieme a dieta ed esercizio fisico. Può essere usato da solo o con altri farmaci antidiabetici. Si abbassa di zucchero nel sangue, riducendo la resistenza all'insulina.




Natrilix - compresse , natrilix






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Denominazione comune (e forma farmaceutica): Natrilix & reg; COMPRESSE COMPOSIZIONE: Ogni compressa contiene 2,5 mg di indapamide [N - (3-sulfamoile-4-chlorobenzamido) indolina 2-metil]. CLASSIFICAZIONE FARMACOLOGICA: un 7.1 di droga ipotensiva. FARMACOLOGICA AZIONE: indapamide, un derivato indolo di chlorosulphonamide, ha un'azione antipertensiva causando un calo della pressione sistolica, diastolica e della pressione sanguigna. Questa azione antiipertensiva è massima alla dose di 2,5 mg al giorno e l'effetto diuretico è leggera, di solito senza manifestazioni cliniche. A dosi elevate, l'effetto diuretico diventa più prominente. L'azione extra-renale antipertensivo di 2,5 mg al giorno è dimostrato come una diminuzione iperreattività vascolare e una riduzione della resistenza periferica e arteriolare totale. Il meccanismo extra-renale di azione è stata dimostrata anche dal mantenimento di effetto antipertensivo in pazienti funzionalmente anefrici. L'azione extra-renale si pensa sia dovuto all'inibizione della transmembrana afflusso ionico, essenzialmente calcico, e la stimolazione della sintesi del ipotensivo vasodilatatoria prostaglandina PGE2. L'uso prolungato di indapamide ha dimostrato di essere associato ad una riduzione della massa ventricolare sinistra in pazienti ipertesi. Farmacocinetica: Indapamide è rapidamente e completamente assorbito dopo somministrazione orale. i livelli ematici di picco sono raggiunti dopo 1 o 2 ore. Indapamide è ampiamente metabolizzato e solo il 5-7% si trova immodificato nelle urine. L'emivita di eliminazione è 14-18 ore. Indapamide è 79% legato alle proteine ​​plasmatiche. La porzione di metil-indolina della molecola conferisce indapamide suo carattere lopiphilic e liposolubilità di indapamide è da 5 a 8 volte quella del tiazidici. È a causa di questa caratteristica che indapamide localizza nel muscolo liscio vascolare. INDICAZIONI: Natrilix (indapamide) è indicato nella gestione di ipertensione da lieve a moderata. CONTROINDICAZIONI: grave insufficienza epatica. Sicurezza in gravidanza non è stata stabilita. DOSAGGIO E Istruzioni per l'uso: Adulti. dose massima è di 2,5 mg al giorno. Il dosaggio è di una compressa contenente 2,5 mg di indapamide emiidrato, ogni giorno, da assumere al mattino con la colazione. Nei casi più gravi, Natrilix può essere combinato con altre categorie di farmaci antipertensivi. Bambini . Non c'è esperienza sull'uso di questo farmaco nei bambini. EFFETTI COLLATERALI E PRECAUZIONI SPECIALI: Gli effetti collaterali includono vertigini, mal di testa, anoressia, irritazione gastrica, nausea, vomito, costipazione e diarrea. Indapamide data a 2,5 mg al giorno produce diuresi minimo. Tuttavia, iperuricemia e ipokaliemia possono verificarsi e la supplementazione di potassio può essere richiesto. Il potassio sierico devono essere monitorati nei pazienti inclini o sensibili a ipokaliemia (come i pazienti trattati contemporaneamente con steroidi, digitale o farmaci lassativi). L'acido urico devono essere monitorati, in particolare nei pazienti con una storia di gotta, che dovrebbe continuare a ricevere le cure adeguate. Indapamide 2,5 mg (una compressa) al giorno può essere somministrato a pazienti ipertesi con insufficienza renale, e di quelli sottoposti ad emodialisi cronica, in quanto non vi è alcuna evidenza di accumulo del farmaco. Tuttavia, il trattamento deve essere interrotto se l'aumento azotemia o oliguria si verificano. La co-somministrazione di Natrilix con diuretici, che possono causare ipokaliemia, non è raccomandato. SINTOMI NOTI di sovradosaggio e particolari riguardanti il ​​suo trattamento: Sintomi: Queste potrebbero includere: allergie, eruzioni cutanee, dolore epigastrico, nausea, fotosensibilità, vertigini, debolezza e parestesie. Trattamento: Il trattamento è di supporto e sintomatica. IDENTIFICAZIONE: compresse bianche bi-convessa, rivestite con film. PRESENTAZIONE: confezioni da 30 e 600 compresse. ISTRUZIONI PER LA CONSERVAZIONE: Conservare al di sotto di 25 ° C in un luogo asciutto. Tenere fuori dalla portata dei bambini. REGISTRAZIONE NUMERO: G / 7.1 / 65 Nome e indirizzo del richiedente: Laboratori Servier Sud Africa (Pty) Ltd. 1 ° piano, Rivonia Gate, 381 Rivonia Boulevard, Rivonia, 2128. DATA DI PUBBLICAZIONE questo foglietto illustrativo: August 1995 810 10/96




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Protostat Effetti collaterali Nota: Questa pagina contiene dati effetti collaterali per il metronidazolo farmaco generico. E 'possibile che alcune delle forme di dosaggio riportato qui di seguito potrebbero non essere applicabili al nome del marchio Protostat. Per il consumatore Si applica a metronidazolo: capsule per via orale, sospensione orale, compresse per via orale, compresse a rilascio prolungato orale Altre forme di dosaggio: Così come i suoi effetti necessario, metronidazolo (il principio attivo contenuto in Protostat) può causare effetti collaterali indesiderati che richiedono attenzione medica. I principali effetti collaterali Se uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati si verificano durante l'assunzione di metronidazolo, consultare il medico immediatamente: Più comune: Agitazione mal di schiena cecità visione offuscata bruciore, intorpidimento, formicolio o sensazioni dolorose nelle mani e nei piedi cambiamenti nei modelli di discorso confusione convulsioni diminuzione della vista depressione vertigini sonnolenza dolore all'occhio febbre allucinazioni mal di testa irritabilità mancanza di coordinamento nausea convulsioni tremori e passeggiata instabile eloquio torcicollo o schiena difficoltà a parlare instabilità, tremore, o altri problemi con il controllo dei muscoli o di coordinamento stanchezza o debolezza insolite vomito debolezza delle braccia, mani, gambe e piedi Meno comune: Nero, sgabelli catramosi sangue nelle urine e nelle feci dolori muscolari o dolori brividi goffaggine o instabilità difficoltà respiratorie congestione orecchio sensazione di pressione pelvica minzione frequente o dolorosa perdita della voce congestione nasale macchie rosse sulla pelle naso che cola rash cutaneo, orticaria, arrossamento o prurito starnuti stomaco e mal di schiena (grave) emorragie, ecchimosi irritazione vaginale, scarico, o secchezza non presenti prima di prendere la medicina Raro sanguinamento delle gengive gonfiore dolore al petto stipsi tosse urine di colore scuro battito cardiaco accelerato indigestione perdita di appetito minzione dolorosa o difficile dolori allo stomaco, lato, o l'addome, possibilmente irradia alla schiena gola infiammata piaghe, ulcere, o macchie bianche sulle labbra o in bocca ghiandole gonfie occhi gialli o la pelle Incidenza non nota: Vesciche, secchezza o perdita di pelle sangue nelle urine o nuvoloso bruciore durante la minzione continuando la diarrea mal di stomaco continua diarrea sensazione di calore aumento del volume di pallido, diluire l'urina dolori articolari o muscolari la perdita di controllo della vescica lesioni cutanee rosso, spesso con un centro viola rossi, occhi irritati rossore del viso, collo, braccia, e, occasionalmente, parte superiore del torace arrossamento della pelle Effetti collaterali minori Alcuni effetti collaterali metronidazolo non possono avere bisogno di alcuna assistenza medica. Come il vostro corpo si abitua alla medicina questi effetti collaterali possono scomparire. Il personale sanitario può essere in grado di aiutare a prevenire o ridurre questi effetti collaterali, ma controlli con loro, se uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati continuano, o se siete preoccupati per loro: Più comune: Addominale o crampi allo stomaco vertigini o capogiri sensazione di costante movimento di auto o dintorni bruciore di stomaco sensazione di filatura disturbi del sonno perdita di peso Meno comuni o rari: Variazione sensazione di gusto congestione bocca asciutta dolore o dolorabilità intorno agli occhi e zigomi tenero, gonfiore delle ghiandole del collo difficoltà di deglutizione gusto metallico sgradevole o taglienti voce cambia Incidenza non nota: Diminuzione di interesse in un rapporto sessuale incapacità di avere o mantenere un'erezione perdita di capacità sessuale, il desiderio, unità, o di prestazioni rapporti sessuali dolorosi Per gli Operatori Sanitari Si applica a metronidazolo: compounding in polvere, polvere per via endovenosa per iniezione, soluzione endovenosa, capsule per via orale, compresse per via orale, per via orale compresse a rilascio prolungato Generale I più gravi effetti indesiderati rilevati con metronidazolo (il principio attivo contenuto in Protostat) hanno incluso attacchi convulsivi, encefalopatia, meningite asettica, ottica e neuropatia periferica (principalmente caratterizzata da intorpidimento o parestesia di un arto). neuropatia periferica persistente è stata riportata con la somministrazione orale prolungata di metronidazolo. [Ref] Sistema nervoso Mal di testa (18%) e vertigini (4%) sono stati riportati in pazienti con la formulazione in compresse a rilascio prolungato. Mal di testa sono stati considerati gravi nel 10% di questi pazienti. Un raro ma grave effetto collaterale di metronidazolo (il principio attivo contenuto in Protostat) è stato neuropatia periferica che è stato pensato per essere correlata alla dose e la durata della terapia. La maggior parte dei casi si sono verificati dopo dosi di 1000 a 2400 mg al giorno per almeno 30 giorni, o una dose totale di 50 grammi. La neuropatia è stato generalmente situato nelle estremità inferiori e presentato con intorpidimento, formicolio, e parestesie. I pazienti devono essere informati di interrompere metronidazolo caso di comparsa di questi effetti. Neuropatia può essere persistente, nonostante la sospensione del metronidazolo. Crisi associate metronidazolo erano rari, ma si è verificato. Sono stati segnalati diversi casi di MRI anomalie dei nuclei dentati associati a sintomi di atassia e disartria. I sintomi e le lesioni nuclei dentati risolte diverse settimane dopo la sospensione del metronidazolo. Questi sintomi e le lesioni metronidazolo indotte nel tronco cerebrale e nuclei cerebellari sono state descritte negli studi di ratto. [Ref] Molto comune (10% o più): cefalea comune (1% al 10%): Frequenza Vertigini non segnalato: encefalopatia, meningite asettica, neuropatia periferica (caratterizzata principalmente da torpore o parestesia di un arto), convulsioni, vertigini, sincope, incoordinazione, atassia, confusione, disartria, debolezza, anomalie reversibili nei nuclei dentati cerebellari [Ref] gastrointestinale Molto comune (10% o più): Nausea Comune (1% al 10%): Alterazione del gusto (gusto metallico), dolore addominale, diarrea, secchezza delle fauci Rari (meno dello 0,1%): Colite pseudomembranosa, Frequenza pancreatite non segnalato: Sharp sgradevole sapore metallico, vomito, dolori addominali, dolore epigastrico, crampi addominali, costipazione, proctite, il rivestimento della lingua (lingua peloso), glossite, stomatite, gusto delle bevande alcoliche modificato [Ref] Nausea (10%), alterazione del gusto (sapore metallico, 9%), dolore addominale (4%), diarrea (4%), e la secchezza della bocca (2%) in pazienti con la formulazione in compresse a rilascio prolungato. Nausea stato considerato grave in meno del 2% di questi pazienti. lingua Furry, glossite e la stomatite possono essere associati con improvvisa crescita eccessiva di Candida. Anche se metronidazolo è stato utilizzato per il trattamento della colite pseudomembranosa, è raramente anche stato implicato come agente causale. Questi rari casi sono stati trattati con successo con vancomicina. [Ref] genito-urinario Molto comune (10% o più): Vaginitis comune (1% al 10%): prurito genitale, urina anormale, dismenorrea, infezione delle vie urinarie Rari (meno dello 0,1%): Frequenza urina di colore scuro non segnalato: disuria, cistite, poliuria, incontinenza, candidosi vulvovaginale, prurito vaginale, dispareunia, senso di pressione pelvica [Ref] Vaginite (15%), prurito genitale (5%), urine anomalo (3%), dismenorrea (3%), e infezione del tratto urinario (2%) sono stati riportati in pazienti con la formulazione in compresse a rilascio prolungato. Le istanze di urina buia sono stati indagati. Il pigmento responsabile non è stato identificato positivamente; Tuttavia, è più probabile un metabolita del metronidazolo e sembra avere alcuna rilevanza clinica. [Ref] Altro Infezione batterica (7%), sintomi simil-influenzali (6%), e moniliasi (3%) sono stati riportati in pazienti con la formulazione in compresse a rilascio prolungato. Una reazione disulfiram-come è stato riportato in alcuni pazienti che bevono etanolo durante l'assunzione di metronidazolo (il principio attivo contenuto in Protostat) I pazienti hanno sperimentato addominale disagio, vomito, vampate di calore, nausea, mal di testa e ipotensione. I pazienti devono essere avvisati di astenersi da ogni forma di etanolo durante l'assunzione di metronidazolo e per almeno 72 ore dopo l'ultima dose. [Ref] Comune (1% al 10%): l'infezione batterica, sintomi simil-influenzali, moniliasi Frequenza non segnalato: febbre, crescita eccessiva di Candida, reazione disulfiram-simile (disturbi addominali, nausea, vomito, vampate di calore, ipotensione, o mal di testa) con etanolo [ Rif] respiratorio infezioni del tratto respiratorio superiore (4%), rinite (4%), sinusite (3%), e faringite (3%) sono stati riportati in pazienti con la formulazione in compresse a rilascio prolungato. Comune (1% al 10%): superiore infezioni del tratto respiratorio, riniti, sinusiti, faringiti ipersensibilità Metronidazolo (il principio attivo contenuto in Protostat) è stato raramente associato ad una reazione simile alla malattia da siero, che presenta come artralgie, malessere, febbre, brividi, prurito, eruzioni cutanee e. [Ref] Rari (meno dello 0,1%): siero simile alla malattia da Frequenza reazione non ha riferito: Ipersensibilità (tra cui orticaria, rash eritematoso, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica, vampate di calore, congestione nasale, secchezza della bocca [o vulva vagina o], febbre), fissa le eruzioni di droga, cross-sensibilità ad altri derivati ​​nitroimidazolici [Ref] Ematologico Rari (meno dello 0,1%): reversibile trombocitopenia Frequenza non ha riferito: neutropenia reversibile (leucopenia) [Ref] Cardiovascolare Frequenza non ha riferito: appiattimento della T-wave in tracciati ECG dermatologica Frequenza non segnalato: rash eritematoso, prurito Del posto Frequenza non ha riferito: tromboflebite (dopo infusione endovenosa) Tromboflebite può essere minimizzato o evitato, evitando l'uso prolungato di cateteri IV. Psichiatrico Frequenza non ha riferito: irritabilità, depressione, diminuzione della libido, insonnia, disorientamento, agitazione, allucinazioni Oculare Frequenza non segnalato: Neuropatia ottica metabolica Frequenza non ha riferito: anoressia Muscoloscheletrico Frequenza non segnalato: dolori articolari Fleeting (a volte simile a "malattia da siero") oncologico il cancro del colon e della mammella sono stati riportati in pazienti con malattia di Crohn trattati con alte dosi di metronidazolo (il principio attivo contenuto in Protostat) per lunghi periodi di tempo. Frequenza non segnalato: Il cancro al seno, cancro del colon Riferimenti 1. Rosenblatt JE, Edson RS "Metronidazolo". Mayo Clin Proc 62 (1987): 1013-7 2. Koch-Weser J "Metronidazolo". N Engl J Med 303 (1980): 1212-8 3. Stahlberg D, Barany F, K Einarsson, Ursing B, D Elmquist, Persson A "studi neurofisiologiche di pazienti con malattia di Crohn in trattamento a lungo termine con metronidazolo." 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Sunday, September 25, 2016

Problemi della pelle barboncino, nervosa






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Problemi di pelle Poodle La maggior parte dei problemi della pelle barboncino derivano da una malattia ereditaria sottostante. Dopo il veterinario diagnostica la malattia che causa i problemi della pelle, trattamento sistemico può iniziare. Alcuni problemi di pelle barboncino appaiono principalmente in solo una delle tre dimensioni di razza - giocattolo, miniatura e standard, con quest'ultimo particolarmente vulnerabili a disturbi della pelle. sebacea adenite Un problema soprattutto con barboncini standard, adenite risultati sebacee da ghiandole sebacee infiammate. I segni di questo problema della pelle secca comprendono, desquamazione della pelle, perdita di capelli a chiazze, ciuffi capelli arruffati e ispessimento della pelle in generale. Perché può causare prurito, barboncini colpite potrebbero graffiare incessantemente. infezione secondaria è comune, in modo che il cane potrebbe esporre lesioni maleodoranti. Mentre non vi è alcuna cura per adenite sebacea, i sintomi possono andare e venire. Il veterinario potrebbe raccomandare shampoo antibatterici e prescrivere antibiotici per combattere le infezioni. oli topici in grado di offrire il vostro cane un po 'di sollievo. Poodles con diagnosi di adenite sebacea non dovrebbero essere allevati. Malattia di Cushing malattia di Cushing. comune in barboncini, si verifica quando le ghiandole surrenali producono troppo cortisone ormoni. La malattia può anche svilupparsi in cani trattati quantità eccessive di steroidi nel lungo termine. Mezza età per barboncini più anziani sono più spesso colpite. I sintomi includono un sordo a secco, cappotto, traballante, insieme con la perdita dei capelli. la pelle del cane facilmente lividi, e possono apparire brufoli. Eventuali ferite possono richiedere molto tempo per guarire. Poodles con malattia di Cushing possono esibire un aumento del bere e la successiva minzione, insieme con un appetito vorace. Un ventre piatto può sviluppare. Se il barboncino viene diagnosticata la malattia di Cushing ipofisaria dipendente, il tipo più comune, deve prendere farmaci per controllare la condizione per il resto della sua vita. Se diagnosticato con la forma dipendente surrenalica della malattia, che significa che ha un tumore sulla sua ghiandola surrenale che richiede la rimozione chirurgica. Hypothyrodism in barboncini Ipotiroidismo . che si verifica quando la tiroide non producono più ormoni sufficienti, è comune nella razza. I sintomi includono spesso problemi di pelle, in particolare ispessimento o cambiamenti di pigmento, eccessiva secchezza e perdita di capelli. Altri sintomi includono sonnolenza, fame costante e intolleranza al freddo. Fortunatamente, una volta diagnosticata attraverso un esame del sangue, una pillola quotidiana della tiroide - necessaria per la vita - si occupa della condizione. Pioderma in barboncini Pioderma in barboncini di solito si verifica a causa di ipotiroidismo sottostante o malattia di Cushing. Pioderma, o "di pus nella pelle", si compone di tre tipi fondamentali. La piodermite superficiale, noto anche come un "hot spot", provoca prurito e l'area interessata di solito un cattivo odore. pyodermas superficiali assomigliano grandi brufoli o bolle, mentre pyodermas profonde realtà scarico pus. Il veterinario prende un campione di essudato piodermite per determinare i batteri coinvolti. Mentre i punti caldi potrebbero rispondere alla terapia topica, pyodermas superficiali e profonde richiedono antibiotici per via orale, con il secondo tipo, spesso necessitano di un paio di mesi di trattamento. Il veterinario probabilmente prescriverà shampoo antibatterici per trattare l'infezione della pelle. Riferimenti




One - alpha capsule microgrammi , ddrops 0 25mcg






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ONE-ALPHA capsule 0,25 microgrammi Trascrizione FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L'UTENTE One-Alpha capsule 0,25 microgrammi One-Alpha capsule 0,5 microgrammi One-Alpha Capsule 1 microgrammo ® In questo foglio: 1. Che One-Alpha® ea che cosa serve 2. Prima di prendere One-Alpha® 3. Come prendere One-Alpha® 4. Possibili effetti indesiderati 5. Come conservare One-Alpha® 6. Altre informazioni Il medico può prescrivere un altro medicinale chiamato un agente legante del fosfato a prendere così come One-Alpha®. Ciò contribuirà a mantenere la giusta quantità di fosfato nel sangue. Assunzione di altri medicinali Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, o ha recentemente assunto qualsiasi altro medicinale. Ciò include qualsiasi farmaci che avete acquistato senza prescrizione medica. 1. CHE COS'È UN ALPHA® EA CHE COSA SERVE One-Alpha® appartiene ad un gruppo di farmaci chiamati analoghi della vitamina D. Si tratta di un tipo di vitamina D. La vitamina D controlla i livelli di due sostanze nel corpo. Queste sostanze sono chiamate calcio e fosfato. Il tuo corpo ha bisogno di entrambe queste sostanze per la salute delle ossa e dei denti. One-Alpha® agisce aumentando la quantità di vitamina D nel corpo. Questo significa che i livelli di calcio e fosfato nel vostro corpo aumenterà troppo. One-Alpha® è usato per il trattamento di malattie in cui la quantità di calcio nel vostro corpo ha bisogno di cambiamento. E 'usato per il trattamento di: • Variazioni osseo causata da insufficienza renale (osteodistrofia). • Modifiche alle vostre ghiandole paratiroidi. Queste sono piccole ghiandole presenti nel vostro collo. Fanno una sostanza chiamata ormone paratiroideo. Questo cambia la quantità di calcio nel vostro corpo. ° Le ghiandole possono rendere la quantità di calcio nel sangue troppo alto. (Iperparatiroidismo). ° Le ghiandole possono rendere la quantità di calcio nel sangue troppo bassi (ipoparatiroidismo). • Bassi livelli di calcio nel sangue dei neonati (ipocalcemia). • rammollimento e deformità delle ossa a causa della mancanza di calcio (rachitismo o osteomalacia). 2. PRIMA DI PRENDERE UNO-ALPHA® Non assumere One-Alpha® • Se è allergico (ipersensibile) a Alfacalcidolo o uno qualsiasi degli altri ingredienti. È possibile trovare un elenco di questi ingredienti nella sezione 6 di questo foglio. • Se sai di avere una condizione chiamata ipercalcemia. Questo significa che hanno alti livelli di calcio nel sangue. • Se sai che hai una condizione chiamata calcificazione. Questo significa che si hanno alti livelli di calcio nel tessuti del corpo. Se non siete sicuri se una di queste la riguarda, ne parli con il medico prima di prendere One-Alpha®. Faccia particolare attenzione con One-Alpha® Prima di prendere One-Alpha® il medico: • Se sta assumendo un altro tipo di medicinale chiamato un glicoside cardiaco, come la digossina. Questi farmaci sono utilizzati per trattare i problemi con il cuore. • In caso di problemi ai reni. Ciò comprende se si dispone di calcoli renali. È possibile ottenere troppo calcio o fosfato nel sangue quando si prende questo farmaco. Si prega di leggere la sezione 4 di questo foglio in modo da poter individuare eventuali segni questo può accadere a voi. Il medico potrebbe essere necessario modificare la dose. Deve informare il medico o il farmacista se sta assumendo uno qualsiasi dei seguenti farmaci: • Farmaci antiepilettici: per l'epilessia o convulsioni. Potrebbe essere necessario una dose maggiore di One-Alpha®. • I barbiturici: per i disturbi del sonno. Potrebbe essere necessario una dose maggiore di One-Alpha®. • glicosidi cardiaci, come la digossina: per problemi di cuore. È possibile ottenere troppo calcio nel sangue. Ciò può causare un battito cardiaco anomalo. • Colestiramina: per abbassare il livello di colesterolo, o per aiutare a fermare alcuni tipi di diarrea o prurito. Il tuo One-Alpha® non può entrare il sangue, come al solito. • I diuretici tiazidici, spesso chiamati "pillole dell'acqua": per aumentare la quantità di acqua (urina) che il vostro corpo fa. È possibile ottenere troppo calcio nel sangue. Gravidanza e allattamento si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere One-Alpha®: • In caso di gravidanza, o pensa di essere in stato di gravidanza. • Se si sta allattando. Informi il medico in caso di gravidanza durante l'assunzione di questo farmaco. Guida di veicoli e utilizzo di macchinari Di solito il farmaco potrebbe avere molto poco effetto sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari. Verificare con il proprio medico se si sente alcun effetto collaterale che potrebbe impedirvi di guidare o usare macchinari. Informazioni importanti su alcuni eccipienti di One-One-Alpha® Alpha® contiene: • Olio di sesamo. Olio di sesamo è usato per fare le capsule. Si può raramente dare gravi reazioni allergiche. Si prega di leggere la sezione 4 di questo foglio in modo da poter individuare eventuali segni questo può accadere a voi. Si prega di chiedere al medico se siete preoccupati per uno qualsiasi degli eccipienti di questo medicinale. 3. COME PRENDERE UN-ALPHA® Usare sempre One-Alpha® esattamente come il medico le ha detto. Si deve consultare il medico o il farmacista se non si è sicuri. Come prendere la capsula dal blister Premere sul lato lucido del blister. La capsula verrà fuori attraverso il lato stampato del foglio. Si prega di vedere il diagramma. lato lucido Mentre sta prendendo One-Alpha® il medico avrà regolari esami del sangue. Questo è molto importante per i bambini, i pazienti con problemi renali, o pazienti su una dose elevata di medicina. Questo è quello di controllare il livello di calcio e fosfato nel sangue, mentre si prende il farmaco. Quanto One-Alpha® di prendere il vostro medico vi dirà quante capsule da prendere, o per dare al bambino. In un primo momento si avrà esami del sangue settimanali per verificare i livelli di Si prega di leggere tutto attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale. • Conservi questo foglio. Potrebbe essere necessario leggerlo di nuovo. • Se si ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista. • Questo medicinale è stato prescritto per lei. Non lo dia mai ad altri. Perché potrebbe essere pericoloso, anche se i loro sintomi sono uguali ai suoi. • Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati si aggrava, o se nota qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio informi il medico o il farmacista. • In questo foglio One-ALPHA® capsule saranno chiamati One-Alpha®. Il medico può modificare la dose. Il medico può chiedere di prendere più o meno a seconda delle capsule i risultati del test. È possibile ottenere troppo calcio o fosfato nel sangue quando si prende questo farmaco. Si prega di leggere la sezione 4 di questo foglio in modo da poter individuare eventuali segni questo può accadere a voi. Il medico vi dirà di non prendere più medicine. Avrete bisogno di avere alcuni esami del sangue. Quando gli esami del sangue sono normali si può iniziare di nuovo il farmaco. E 'importante che si prende solo la metà della dose si aveva prima. Adulti: La dose iniziale abituale è di 1 microgrammo ogni giorno. Questo è o 1 capsula marrone, 2 capsule rosse o 4 capsule bianche. La gente di solito prende tra 1 e 3 microgrammi al giorno. La maggior parte delle persone prendono tra 0,25 e 1 microgrammi ogni giorno una volta che i risultati dei test del sangue mostrano la medicina sta funzionando. Questo è di solito una capsula bianca, o una capsula rossa o una capsula marrone. Se si dispone di livelli molto bassi di calcio nel sangue, il medico può prescrivere tra 3 e 5 microgrammi al giorno. Il medico può prescrivere un altro medicinale chiamato un supplemento di calcio a prendere così come One-Alpha®. Ciò contribuirà a mantenere la giusta quantità di livello di calcio nel sangue. Anziani: La dose iniziale abituale è di 0,5 microgrammi ogni giorno. Questo è 1 capsula rossa o 2 capsule bianche. Bambini: La dose dipende dal peso del bambino (chiamato di peso corporeo). • neonato e bambini prematuri: La dose iniziale abituale è di 0.05 a 0.1 microgrammi per chilogrammo di peso corporeo al giorno. Se il livello di calcio nel sangue è molto bassa, fino a 2 microgrammi per chilogrammo di peso corporeo possono essere necessarie ogni giorno. Una dose di 0,1 microgrammi per chilogrammo di peso corporeo ogni giorno viene utilizzato per fermare i bassi livelli di calcio nel sangue nei neonati prematuri. • I bambini che pesano meno di 20 kg: la dose iniziale abituale è di 0,05 microgrammi per chilogrammo di peso corporeo al giorno. • I bambini di peso superiore a 20 kg La dose iniziale abituale è di 1 microgrammo ogni giorno. Se prende più One-Alpha® di quanto deve Informi il medico immediatamente. Potrebbe essere necessario interrompere l'assunzione del farmaco. È possibile ottenere troppo calcio o fosfato nel sangue. Si prega di leggere la sezione 4 di questo foglio in modo da poter individuare eventuali segni questo può accadere a voi. Se si dimentica di prendere One-Alpha® Se si dimentica di prendere il farmaco, prenda il più presto possibile quando si ricorda. Poi prendere la dose successiva alla solita ora. Se avete ulteriori domande su assunzione di questo farmaco, si rivolga al medico o al farmacista. • È necessario passare l'acqua (urina) più spesso: • si sente sete • Hai una bocca secca, o un sapore metallico in bocca. • Ti senti debole o avere dolore nei muscoli o le ossa • È nausea o stitichezza. Altri possibili effetti collaterali: problemi di pelle: • prurito • eruzione cutanea • orticaria (orticaria) problemi ai reni: • La necessità di urinare (urina) meno spesso. • Gonfiore di qualsiasi parte del corpo. • Febbre con un dolore al fianco. Questi sono segni che ci possono essere problemi in via di sviluppo con i reni. Calcoli renali possono essere formando. Calcoli renali possono provocare uno spasmo acuto in un lato della parte bassa della schiena. I possibili effetti collaterali descritti in questa sezione del foglio illustrativo probabilmente colpiscono circa 1 su 10.000 persone. problemi di pelle o troppo calcio nel sangue sono gli effetti collaterali maggior parte delle persone. Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati si aggrava, o se nota qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio, informi il medico o il farmacista. 5. Come conservare ONE-ALPHA® • Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. • Non utilizzare le capsule dopo la data di scadenza sulla confezione. La data di scadenza è l'ultimo giorno del mese. • Non conservare a temperatura superiore ai 25 ° C. I medicinali non devono essere gettati nelle acque di scarico o nei rifiuti domestici. Si prega di chiedere al farmacista come buttare via qualsiasi medicinale non è necessario più. Se si esegue questa operazione si contribuisce a proteggere l'ambiente. 6. ALTRE INFORMAZIONI Cosa One-Alpha® contiene • Il principio attivo è alfacalcidolo. One-Alpha® capsule 0,25 microgrammi contiene 0,25 microgrammi di alfacalcidolo in ogni capsula. One-Alpha® capsule 0,5 microgrammi contiene 0,5 microgrammi di alfacalcidolo in ogni capsula. One-Alpha® capsule 1 microgrammo contiene 1 microgrammo di alfacalcidolo in ogni capsula. • Gli eccipienti sono olio di sesamo, tutto-rac-α-tocoferolo, gelatina, glicerolo, e sorbato di potassio. I 0,25 microgrammi capsule contengono anche biossido di titanio (E171). I 0,5 microgrammi capsule contengono anche biossido di titanio (E171) e ossido di ferro rosso (E172). I 1 microgrammi capsule contengono anche ossido di ferro nero (E172) e ossido di ferro rosso (E172). È possibile trovare informazioni importanti su alcuni degli ingredienti nella vostra medicina verso la fine della sezione 2 di questo foglio illustrativo. Cosa One-Alpha® e contenuto della confezione One-Alpha® capsule 0,25 microgrammi sono capsule bianche. One-Alpha® capsule 0,5 microgrammi sono capsule rosse. One-Alpha® capsule 1 microgrammo sono capsule marroni. One-Alpha® è disponibile in confezioni da 30 capsule. Titolare dell'autorizzazione all'immissione e produttore Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio: LEO Laboratories Limited, Hurley, Berkshire SL6 6RJ, Regno Unito. Produttore: LEO Pharma A / S, DK 2750, Ballerup, Danimarca. Questo foglio è stato rivisto l'ultima volta nel mese di ottobre 2013. ®Registered marchio 4. POSSIBILI EFFETTI INDESIDERATI Come tutti i medicinali, One-Alpha® può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino. effetti collaterali importanti da guardare fuori per: È necessario ottenere aiuto medico d'urgenza se si dispone di uno qualsiasi dei seguenti sintomi. Che possono avere una reazione allergica: • Avete difficoltà a respirare • Il tuo volto o della gola si gonfiano • La pelle sviluppa una grave reazione. Deve informare immediatamente il medico se si macchia qualsiasi dei seguenti segni che possono essere causa di troppo calcio o fosfato nel sangue: alcune sostanze nel sangue. Questi test sono per controllare i livelli di calcio, un enzima chiamato fosfatasi alcalina o l'ormone paratiroideo. Questo è così che il medico sappia che si sta assumendo la dose che è giusto per te. Quando hai trovato la dose corretta non sarà necessario esami del sangue così spesso. Si può anche avere altre prove, come i raggi X. Questo è anche così il medico sa che la dose è giusto per te. Fonte: Medicinali e prodotti sanitari Regulatory Agency Disclaimer: Ogni sforzo è stato fatto per garantire che le informazioni fornite qui sono accurate, up-to-date e completa, ma nessuna garanzia è fatto in tal senso. informazioni Drug contenute nel presente documento possono essere momento delicato. Questa informazione è stato compilato per l'uso da operatori sanitari e dei consumatori negli Stati Uniti. L'assenza di un avviso per un determinato farmaco o combinazione di essi in alcun modo deve essere interpretata per indicare che il farmaco o la combinazione è sicuro, efficace o appropriato per un determinato paziente. Se avete domande circa le sostanze che sta assumendo, consultare il medico, l'infermiere o il farmacista.




Saturday, September 24, 2016

Pletal - sollievo dal dolore, naletal






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Pletal (cilostazolo) allarga le arterie che forniscono sangue alle gambe. Cilostazolo migliora anche la circolazione mantenendo piastrine nel sangue si attacchino e coagulazione. Cilostazol è usato per trattare i sintomi di claudicatio intermittens. Questa condizione provoca ridotto flusso di sangue alle gambe, causando dolore mentre si cammina. Cilostazolo migliora la capacità di camminare lunghe distanze senza dolore. Cilostazol può essere utilizzato anche per altri scopi non elencati in questo farmaco guida. Prendi questo farmaco esattamente come è stato prescritto per lei. Non assumere il farmaco in quantità maggiori, o prendere più a lungo di quanto raccomandato dal medico. Prendere ogni dose con un bicchiere pieno d'acqua. Cilostazol è di solito preso due volte al giorno, almeno 30 minuti prima o 2 ore dopo la prima colazione o la cena. Prendere cilostazolo alla stessa ora ogni giorno. Seguire le istruzioni del medico. Si può richiedere fino a 12 settimane di utilizzo cilostazolo prima che i sintomi migliorano. Per ottenere i migliori risultati, continuare a utilizzare il farmaco come diretto. Parlate con il vostro medico se i sintomi non migliorano dopo 4 settimane di trattamento. Prendere cilostazolo a stomaco vuoto, almeno 30 minuti prima o 2 ore dopo i pasti. Se si dimentica una dose di Pletal prenda il più presto possibile. Se diverse ore hanno superato o se si sta avvicinando il tempo per la dose successiva, non raddoppiare la dose di recuperare il ritardo, a meno che il consiglio del medico. Non prendete 2 dosi in una volta. Se più di una dose è di perdere, contattare il proprio fornitore di assistenza sanitaria o il farmacista. Conservare cilostazolo a temperatura ambiente lontano da umidità, calore e luce. Principio attivo: Cilostazol ingredienti inattivi: calcio carbossimetilcellulosa, amido di mais, idrossipropilmetilcellulosa 2910 e magnesio stearato, cellulosa microcristallina e. Prima di prendere cilostazolo, informi il medico o il farmacista se siete allergici ad esso; o se avete altre allergie. Questo prodotto può contenere ingredienti inattivi, che possono causare reazioni allergiche o altri problemi. Parlate con il vostro farmacista per ulteriori dettagli. Prima di usare questo farmaco, informi il medico o il farmacista la vostra storia medica, in particolare di: disturbi della coagulazione (ad esempio sanguinamento ulcere, sanguinamento nell'occhio / cervello), insufficienza cardiaca congestizia, altre malattie cardiache (come l'infarto, dolore al petto, veloce / battito cardiaco irregolare), ictus, malattie renali, malattie del fegato, malattie del sangue (come l'emofilia, bassa conta piastrinica). Questo farmaco potrebbe dare le vertigini. Non guidare, utilizzare macchinari, o fare qualsiasi attività che richieda attenzione finché non si è sicuri di poter effettuare tali attività in modo sicuro. Limitare le bevande alcoliche. Prima di avere un intervento chirurgico, informi il medico o il dentista su tutti i prodotti che si usa (compresi i farmaci da prescrizione, farmaci da banco e prodotti di erboristeria). Non prendere cilostazolo se si soffre di insufficienza cardiaca congestizia. Cilostazol può rendere questa condizione peggiore. FDA gravidanza categoria C. Questo farmaco può essere dannoso per il feto. Informi il medico se è incinta o sta pianificando una gravidanza durante il trattamento. Cilostazol può passare nel latte materno e può danneggiare un bambino di cura. Non usare questo farmaco senza dirlo al medico se sta allattando un bambino. Possibili effetti collaterali: Mal di testa, possono verificarsi diarrea, naso che cola, e vertigini. Se uno qualsiasi di questi effetti persistono o peggiorano, informare il medico o il farmacista prontamente. Ricordate che il vostro medico le ha prescritto questo farmaco perché lui o lei ha giudicato che il beneficio per voi è maggiore il rischio di effetti collaterali. Molte persone utilizzano questo farmaco non hanno gravi effetti collaterali. Informi immediatamente il medico se uno di questi gravi effetti collaterali: veloce / martellante / battito cardiaco irregolare, gonfiore delle mani / piedi. Informi immediatamente il medico se uno qualsiasi di questi effetti collaterali improbabile ma gravi si verificano: ecchimosi / sanguinamento, feci nere o con sangue, vomito, che assomigliano a chicchi di caffè, segni di infezione (come febbre, persistente mal di gola). Ottenere assistenza medica subito se uno di questi effetti indesiderati rari ma gravi si verificano: petto / mascella / dolore braccio sinistro, svenimenti, disturbi visivi, debolezza su un lato del corpo, difficoltà a parlare, confusione. Un molto grave reazione allergica a questo farmaco è rara. Tuttavia, ottenere aiuto medico immediatamente se si nota qualsiasi sintomo di una grave reazione allergica, tra cui: rash, prurito / gonfiore (specialmente del viso / lingua / gola), forti capogiri, problemi di respirazione. Questo non è un elenco completo dei possibili effetti collaterali. Se si notano altri effetti non elencati sopra, contattare il medico o il farmacista. Pletal (cilostazolo) allarga le arterie che forniscono sangue alle gambe. Cilostazolo migliora anche la circolazione mantenendo piastrine nel sangue si attacchino e coagulazione. Cilostazol è usato per trattare i sintomi di claudicatio intermittens. Questa condizione provoca ridotto flusso di sangue alle gambe, causando dolore mentre si cammina. Cilostazolo migliora la capacità di camminare lunghe distanze senza dolore. Cilostazol può essere utilizzato anche per altri scopi non elencati in questo farmaco guida. Prendi questo farmaco esattamente come è stato prescritto per lei. Non assumere il farmaco in quantità maggiori, o prendere più a lungo di quanto raccomandato dal medico. Prendere ogni dose con un bicchiere pieno d'acqua. Cilostazol è di solito preso due volte al giorno, almeno 30 minuti prima o 2 ore dopo la prima colazione o la cena. Prendere cilostazolo alla stessa ora ogni giorno. Seguire le istruzioni del medico. Si può richiedere fino a 12 settimane di utilizzo cilostazolo prima che i sintomi migliorano. Per ottenere i migliori risultati, continuare a utilizzare il farmaco come diretto. Parlate con il vostro medico se i sintomi non migliorano dopo 4 settimane di trattamento. Prendere cilostazolo a stomaco vuoto, almeno 30 minuti prima o 2 ore dopo i pasti. Se si dimentica una dose di Pletal prenda il più presto possibile. Se diverse ore hanno superato o se si sta avvicinando il tempo per la dose successiva, non raddoppiare la dose di recuperare il ritardo, a meno che il consiglio del medico. Non prendete 2 dosi in una volta. Se più di una dose è di perdere, contattare il proprio fornitore di assistenza sanitaria o il farmacista. Conservare cilostazolo a temperatura ambiente lontano da umidità, calore e luce. Principio attivo: Cilostazol ingredienti inattivi: calcio carbossimetilcellulosa, amido di mais, idrossipropilmetilcellulosa 2910 e magnesio stearato, cellulosa microcristallina e. Prima di prendere cilostazolo, informi il medico o il farmacista se siete allergici ad esso; o se avete altre allergie. Questo prodotto può contenere ingredienti inattivi, che possono causare reazioni allergiche o altri problemi. Parlate con il vostro farmacista per ulteriori dettagli. Prima di usare questo farmaco, informi il medico o il farmacista la vostra storia medica, in particolare di: disturbi della coagulazione (ad esempio sanguinamento ulcere, sanguinamento nell'occhio / cervello), insufficienza cardiaca congestizia, altre malattie cardiache (come l'infarto, dolore al petto, veloce / battito cardiaco irregolare), ictus, malattie renali, malattie del fegato, malattie del sangue (come l'emofilia, bassa conta piastrinica). Questo farmaco potrebbe dare le vertigini. Non guidare, utilizzare macchinari, o fare qualsiasi attività che richieda attenzione finché non si è sicuri di poter effettuare tali attività in modo sicuro. Limitare le bevande alcoliche. Prima di avere un intervento chirurgico, informi il medico o il dentista su tutti i prodotti che si usa (compresi i farmaci da prescrizione, farmaci da banco e prodotti di erboristeria). Non prendere cilostazolo se si soffre di insufficienza cardiaca congestizia. Cilostazol può rendere questa condizione peggiore. FDA gravidanza categoria C. Questo farmaco può essere dannoso per il feto. Informi il medico se è incinta o sta pianificando una gravidanza durante il trattamento. Cilostazol può passare nel latte materno e può danneggiare un bambino di cura. Non usare questo farmaco senza dirlo al medico se sta allattando un bambino. Possibili effetti collaterali: Mal di testa, possono verificarsi diarrea, naso che cola, e vertigini. Se uno qualsiasi di questi effetti persistono o peggiorano, informare il medico o il farmacista prontamente. Ricordate che il vostro medico le ha prescritto questo farmaco perché lui o lei ha giudicato che il beneficio per voi è maggiore il rischio di effetti collaterali. Molte persone utilizzano questo farmaco non hanno gravi effetti collaterali. Informi immediatamente il medico se uno di questi gravi effetti collaterali: veloce / martellante / battito cardiaco irregolare, gonfiore delle mani / piedi. Informi immediatamente il medico se uno qualsiasi di questi effetti collaterali improbabile ma gravi si verificano: ecchimosi / sanguinamento, feci nere o con sangue, vomito, che assomigliano a chicchi di caffè, segni di infezione (come febbre, persistente mal di gola). Ottenere assistenza medica subito se uno di questi effetti indesiderati rari ma gravi si verificano: petto / mascella / dolore braccio sinistro, svenimenti, disturbi visivi, debolezza su un lato del corpo, difficoltà a parlare, confusione. Un molto grave reazione allergica a questo farmaco è rara. Tuttavia, ottenere aiuto medico immediatamente se si nota qualsiasi sintomo di una grave reazione allergica, tra cui: rash, prurito / gonfiore (specialmente del viso / lingua / gola), forti capogiri, problemi di respirazione. Questo non è un elenco completo dei possibili effetti collaterali. Se si notano altri effetti non elencati sopra, contattare il medico o il farmacista. Pletal (cilostazolo) allarga le arterie che forniscono sangue alle gambe. Cilostazolo migliora anche la circolazione mantenendo piastrine nel sangue si attacchino e coagulazione. Cilostazol è usato per trattare i sintomi di claudicatio intermittens. Questa condizione provoca ridotto flusso di sangue alle gambe, causando dolore mentre si cammina. Cilostazolo migliora la capacità di camminare lunghe distanze senza dolore. Cilostazol può essere utilizzato anche per altri scopi non elencati in questo farmaco guida. Prendi questo farmaco esattamente come è stato prescritto per lei. Non assumere il farmaco in quantità maggiori, o prendere più a lungo di quanto raccomandato dal medico. Prendere ogni dose con un bicchiere pieno d'acqua. Cilostazol è di solito preso due volte al giorno, almeno 30 minuti prima o 2 ore dopo la prima colazione o la cena. Prendere cilostazolo alla stessa ora ogni giorno. Seguire le istruzioni del medico. Si può richiedere fino a 12 settimane di utilizzo cilostazolo prima che i sintomi migliorano. Per ottenere i migliori risultati, continuare a utilizzare il farmaco come diretto. Parlate con il vostro medico se i sintomi non migliorano dopo 4 settimane di trattamento. Prendere cilostazolo a stomaco vuoto, almeno 30 minuti prima o 2 ore dopo i pasti. Se si dimentica una dose di Pletal prenda il più presto possibile. Se diverse ore hanno superato o se si sta avvicinando il tempo per la dose successiva, non raddoppiare la dose di recuperare il ritardo, a meno che il consiglio del medico. Non prendete 2 dosi in una volta. Se più di una dose è di perdere, contattare il proprio fornitore di assistenza sanitaria o il farmacista. Conservare cilostazolo a temperatura ambiente lontano da umidità, calore e luce. Principio attivo: Cilostazol ingredienti inattivi: calcio carbossimetilcellulosa, amido di mais, idrossipropilmetilcellulosa 2910 e magnesio stearato, cellulosa microcristallina e. Prima di prendere cilostazolo, informi il medico o il farmacista se siete allergici ad esso; o se avete altre allergie. Questo prodotto può contenere ingredienti inattivi, che possono causare reazioni allergiche o altri problemi. Parlate con il vostro farmacista per ulteriori dettagli. Prima di usare questo farmaco, informi il medico o il farmacista la vostra storia medica, in particolare di: disturbi della coagulazione (ad esempio sanguinamento ulcere, sanguinamento nell'occhio / cervello), insufficienza cardiaca congestizia, altre malattie cardiache (come l'infarto, dolore al petto, veloce / battito cardiaco irregolare), ictus, malattie renali, malattie del fegato, malattie del sangue (come l'emofilia, bassa conta piastrinica). Questo farmaco potrebbe dare le vertigini. Non guidare, utilizzare macchinari, o fare qualsiasi attività che richieda attenzione finché non si è sicuri di poter effettuare tali attività in modo sicuro. Limitare le bevande alcoliche. Prima di avere un intervento chirurgico, informi il medico o il dentista su tutti i prodotti che si usa (compresi i farmaci da prescrizione, farmaci da banco e prodotti di erboristeria). Non prendere cilostazolo se si soffre di insufficienza cardiaca congestizia. Cilostazol può rendere questa condizione peggiore. FDA gravidanza categoria C. Questo farmaco può essere dannoso per il feto. Informi il medico se è incinta o sta pianificando una gravidanza durante il trattamento. Cilostazol può passare nel latte materno e può danneggiare un bambino di cura. Non usare questo farmaco senza dirlo al medico se sta allattando un bambino. Possibili effetti collaterali: Mal di testa, possono verificarsi diarrea, naso che cola, e vertigini. Se uno qualsiasi di questi effetti persistono o peggiorano, informare il medico o il farmacista prontamente. Ricordate che il vostro medico le ha prescritto questo farmaco perché lui o lei ha giudicato che il beneficio per voi è maggiore il rischio di effetti collaterali. Molte persone utilizzano questo farmaco non hanno gravi effetti collaterali. Informi immediatamente il medico se uno di questi gravi effetti collaterali: veloce / martellante / battito cardiaco irregolare, gonfiore delle mani / piedi. Informi immediatamente il medico se uno qualsiasi di questi effetti collaterali improbabile ma gravi si verificano: ecchimosi / sanguinamento, feci nere o con sangue, vomito, che assomigliano a chicchi di caffè, segni di infezione (come febbre, persistente mal di gola). Ottenere assistenza medica subito se uno di questi effetti indesiderati rari ma gravi si verificano: petto / mascella / dolore braccio sinistro, svenimenti, disturbi visivi, debolezza su un lato del corpo, difficoltà a parlare, confusione. Un molto grave reazione allergica a questo farmaco è rara. Tuttavia, ottenere aiuto medico immediatamente se si nota qualsiasi sintomo di una grave reazione allergica, tra cui: rash, prurito / gonfiore (specialmente del viso / lingua / gola), forti capogiri, problemi di respirazione. Questo non è un elenco completo dei possibili effetti collaterali. Se si notano altri effetti non elencati sopra, contattare il medico o il farmacista.




Prelone ( prednisolone ) medical facts from , preflam






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Prelone depressione o malattie mentali; insufficienza cardiaca congestizia; o alta pressione sanguigna FDA gravidanza categoria C. Non è noto se il prednisolone sarà danneggiare il feto. Informi il medico se è incinta o sta pianificando una gravidanza durante l'utilizzo di questo farmaco. Prednisolone può passare nel latte materno e può danneggiare un bambino di cura. Non usare questo farmaco senza dirlo al medico se sta allattando un bambino. Gli steroidi possono influenzare la crescita nei bambini. Parlate con il vostro medico se pensate che il vostro bambino non sta crescendo a un ritmo normale durante l'utilizzo di questo farmaco. Come devo prendere Prelone (prednisolone)? Prendere esattamente come prescritto dal medico. Non prendere in quantità maggiori o più piccoli o più a lungo di quanto raccomandato. Seguire le indicazioni sulla vostra etichetta di prescrizione. Il medico può modificare la dose per assicurarsi di ottenere i migliori risultati. Le vostre esigenze farmaci steroidei possono cambiare se si dispone di stress insolito come una grave malattia, la febbre o infezione, o se si dispone di un intervento chirurgico o di emergenza medica. Informi il medico di qualsiasi situazione che colpisce. Misurare la forma liquida di prednisolone con uno speciale cucchiaio dose di misurazione o di coppa, non un cucchiaio da tavola periodica. Se non si dispone di un dispositivo di misurazione della dose, chiedete al vostro farmacista per uno. Potrebbe essere necessario scuotere la sospensione orale (liquido) e appena prima di misurare una dose. Seguire le indicazioni sulla vostra etichetta di medicina. Tenere la compressa disintegrando nel suo blister fino al momento di prendere la medicina. Aprire il pacchetto con le mani asciutte, e buccia indietro la pellicola dal blister compresse (non spingere la compressa attraverso la pellicola). Rimuovere la tavoletta e metterlo in bocca. Lasciare la compressa disintegrazione di sciogliere in bocca senza masticare. Ingoiare più volte come la compressa si dissolve. Se lo si desidera, si può bere liquidi per aiutare ingoiare la compressa sciolta. Gli steroidi possono causare di avere risultati insoliti con alcuni test medici. Dillo a qualsiasi medico che ti tratta che si sta utilizzando prednisolone. Non smettere di usare prednisolone improvvisamente, o si potrebbe avere spiacevoli sintomi da astinenza. Chiedi al tuo medico come evitare i sintomi di astinenza quando si smette di usare prednisolone. Indossare un tag allarme medico o portare una carta d'identità che indica che si prende prednisolone. Qualsiasi fornitore di cure mediche che ti tratta dovrebbe sapere che si prende il farmaco steroideo. Conservare a temperatura ambiente lontano da umidità e calore. Che cosa accade se manco una dose? Chiamate il vostro medico per le istruzioni se si salta una dose o si dimentica di prendere il farmaco. Che cosa accade se overdose? Rivolgersi al medico di emergenza o contattare il veleno Guida a 1-800-222-1222. Un sovradosaggio di prednisolone non si prevede di produrre sintomi di pericolo di vita. Tuttavia, l'uso a lungo termine di alte dosi di steroidi può portare a sintomi come la pelle assottigliamento, ecchimosi, cambiamenti di forma o la posizione del grasso corporeo (soprattutto in viso, collo, schiena e vita), aumento della peluria facciale o acne, problemi mestruali, impotenza, o perdita di interesse per il sesso. Che cosa devo evitare durante l'assunzione di Prelone (prednisolone)? Evitare di essere vicino a persone che sono malati o hanno infezioni. Chiamate il vostro medico per il trattamento preventivo se si è esposti a varicella o morbillo. Queste condizioni possono essere gravi o mortali in persone che utilizzano il farmaco steroideo. Non ricevere un vaccino "vivo" durante l'utilizzo di prednisolone. Il vaccino potrebbe non funzionare anche durante questo periodo, e non può completamente proteggere dalle malattie. I vaccini vivi sono morbillo, parotite, rosolia (MMR), Bacillus Calmette-Gu & eacute; rin (BCG), poliomielite orale, rotavirus, il vaiolo, tifo, febbre gialla, varicella (varicella), zoster (fuoco di Sant'Antonio), e l'influenza nasale (influenza) vaccino. Evitare di bere alcolici durante l'assunzione di prednisolone. Prelone (prednisolone) effetti collaterali Ottenere assistenza medica di emergenza se si dispone di uno qualsiasi di questi segni di una reazione allergica. orticaria; respirazione difficile; gonfiore del viso, labbra, della lingua o della gola. Chiamate il vostro medico se si dispone di un grave effetto collaterale, come: problemi con la vostra visione; gonfiore, aumento di peso rapida, sensazione di fiato corto; grave depressione, pensieri o comportamenti insoliti, il sequestro (convulsioni); feci sanguinolente o catramosi, tosse con sangue; pancreatite (forte dolore allo stomaco superiore diffusione verso la schiena, nausea e vomito, tachicardia); potassio basso (confusione, frequenza cardiaca irregolare, sete eccessiva, aumento della minzione, dolore alle gambe, debolezza muscolare o sensazione di zoppicare); o pericolosamente alta pressione sanguigna (forte mal di testa, visione offuscata, ronzio nelle orecchie, ansia, confusione, dolore al petto, mancanza di respiro, battito cardiaco irregolare, sequestro). Meno gravi effetti collaterali possono includere: problemi di sonno (insonnia), cambiamenti di umore; acne, pelle secca, assottigliamento della pelle, lividi o decolorazione; lenta guarigione delle ferite; mal di testa, vertigini, sensazione di vertigine; nausea, mal di stomaco, gonfiore; o cambiamenti nella forma o la posizione del grasso corporeo (soprattutto nelle braccia, gambe, viso, collo, seno, e la vita). Questa non è una lista completa degli effetti indesiderati possono verificarsi e altri. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare gli effetti collaterali a FDA al numero 1-800-FDA-1088. Quali altri farmaci possono incidere Prelone (prednisolone)? Molti farmaci possono interagire con prednisolone. Qui di seguito è solo un elenco parziale. Informi il medico se si sta utilizzando: aspirina (prese su base giornaliera o ad alte dosi); un diuretico (pillola dell'acqua); un anticoagulante, come il warfarin (Coumadin, Jantoven); ciclosporina (Gengraf, Neoral, Sandimmune); insulina o diabete si prendono per bocca; rifampicina (Rifadin, Rifater, Rifamate, Rimactane); o farmaci sequestro come la fenitoina (Dilantin) o fenobarbital (Solfoton). Questo elenco non è completo e altri farmaci possono interagire con prednisolone. Informi il medico su tutti i farmaci in uso. Questo include prescrizione, over-the-counter, vitamine e prodotti a base di erbe. Non iniziare un nuovo farmaco senza dirlo al medico. Di più su Prelone (prednisolone) risorse di consumo risorse professionali guide di trattamento correlate Dove posso trovare maggiori informazioni? Il vostro farmacista può fornire ulteriori informazioni su prednisolone. Ricorda, a mantenere questo e tutti gli altri medicinali fuori dalla portata dei bambini, non condividere le tue medicine con gli altri, e utilizzare questo farmaco solo per le indicazioni prescritte. Disclaimer: Ogni sforzo è stato fatto per assicurare che le informazioni fornite dalle Cerner multum, Inc. ( 'multum') siano accurate, up-to-date, e complete, ma nessuna garanzia è fatto in tal senso. informazioni Drug contenute nel presente documento possono essere momento delicato. Informazioni Multum è stato compilato per l'uso da operatori sanitari e dei consumatori negli Stati Uniti e quindi multum non garantisce che usi al di fuori degli Stati Uniti sono adeguate, se non espressamente indicato. Informazioni Multum della droga non avalla la droga, la diagnosi dei pazienti o di raccomandare la terapia. Informazioni Multum della droga è una risorsa di informazione destinati ad assistere gli operatori sanitari autorizzati nella cura dei loro pazienti e / o per servire i consumatori di questo servizio come un supplemento, e non un sostituto, l'esperienza, l'abilità, la conoscenza e il giudizio di operatori sanitari. L'assenza di un avviso per un determinato farmaco o combinazione di droga in nessun modo deve essere interpretata in modo da indicare che la combinazione di droga o farmaco è sicuro, efficace o appropriato per un determinato paziente. Multum non si assume alcuna responsabilità per qualsiasi aspetto della sanità somministrato con l'aiuto di informazioni multum fornisce. Le informazioni contenute nel presente documento non è destinato a coprire tutti i possibili usi, indicazioni, precauzioni, le avvertenze, interazioni farmacologiche, reazioni allergiche o effetti avversi. Se avete domande circa i farmaci che sta assumendo, consultare il medico, l'infermiere o il farmacista. 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Nebivololo compresse , nubeta 10mg






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Nebivololo 2,5 mg COMPRESSE Trascrizione Compresse 2.5mg Nebivolol (nebivolol cloridrato) Questo farmaco è conosciuto con il nome di cui sopra, ma verranno indicati come Nebivololo compresse in questo foglio. Paziente opuscolo informativo Leggi tutto attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei. - Conservi questo foglio. Potrebbe essere necessario leggerlo di nuovo. - Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista. - Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia mai ad altri. Perché potrebbe essere pericoloso, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi. - Se si ottiene alcun effetto collaterale, si rivolga al medico o al farmacista. Ciò include qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio. Vedere la sezione 4. Qual è in questo foglio illustrativo: 1) Che cosa Nebivololo compresse ea che cosa serve 2) Che cosa è necessario sapere prima di prendere Nebivolol compresse 3) Come prendere Nebivolol Compresse 4) Possibili effetti indesiderati 5) Come negozio Nebivolol compresse 6) Contenuto della confezione e altre informazioni 1) Che nebivololo compresse ea che serve Nebivololo compresse contiene nebivololo, un farmaco cardiovascolare appartenente al gruppo dei beta-bloccanti selettivi (cioè con un'azione selettiva sul sistema cardiovascolare). Previene aumento della frequenza cardiaca, controlla cuore di pompaggio forza. Si esercita anche un'azione dilatante sui vasi sanguigni, che contribuisce ad abbassare la pressione sanguigna. E 'usato per trattare la pressione sanguigna sollevata (ipertensione). Nebivolol compresse è usato anche per trattare l'insufficienza cardiaca cronica lieve e moderata nei pazienti di età 70 anni o più, in aggiunta ad altre terapie. 2) Che cosa è necessario sapere prima di prendere Nebivolol Compresse Non prenda Nebivolol Compresse: • Se è allergico ad nebivololo o uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati nel paragrafo 6). • Se si dispone di uno o più dei seguenti disturbi: - bassa pressione sanguigna - gravi problemi di circolazione nelle braccia o alle gambe - battito cardiaco molto lento (inferiore a 60 battiti al minuto) - alcuni altri problemi cardiaci gravi del ritmo (ad esempio, 2 ° e 3 ° grado blocco atrioventricolare, disturbi del conduzione) - insufficienza cardiaca, che è appena accaduto o che è recentemente diventato peggio, o si sta ricevendo un trattamento per shock circolatorio a causa di insufficienza cardiaca acuta per flebo endovenosa per aiutare il vostro lavoro del cuore - asma o dispnea ( ora o in passato) feocromocitoma non trattato, un tumore situato sulla cima dei reni (nelle ghiandole surrenali) - disordini della funzionalità epatica - un disturbo metabolico (acidosi metabolica), per esempio, chetoacidosi diabetica. Avvertenze e precauzioni Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Nebivolol compresse. Informi il medico se ha o sviluppare uno qualsiasi dei seguenti problemi di salute: • battito cardiaco anormalmente lenta • un tipo di dolore al torace a causa di che si verificano spontaneamente crampi cuore chiamato Prinzmetal • insufficienza cardiaca blocco cardiaco • 1 ° grado cronica non trattata (una specie di luce disturbi cardiaci di conduzione che agisce sul ritmo cardiaco) • cattiva circolazione alle braccia o alle gambe, per esempio malattia di Raynaud o sindrome, dolori crampi simili a camminare • problemi respiratori prolungati • Diabete: il farmaco non ha alcun effetto sulla glicemia, ma potrebbe nascondere i segni premonitori di un basso livello di zuccheri (ad esempio palpitazioni, tachicardia) • iperattività della ghiandola tiroide : questo farmaco può mascherare i segni di anormale battito cardiaco veloce a causa di questa condizione • allergia: questo farmaco può intensificare la vostra reazione al polline o altre sostanze si può essere allergici a • se ha o avuto in precedenza la psoriasi (una malattia della pelle - squamosa macchie rosa) • se avete intenzione di avere un intervento chirurgico, il medico che si sta assumendo Nebivolol compresse prima di qualsiasi intervento chirurgico. Se si dispone di un grave problema ai reni non prendere Nebivololo compresse per insufficienza cardiaca e informare il medico per ulteriori consigli. È oggetto di monitoraggio periodico, all'inizio del trattamento per l'insufficienza cardiaca cronica dal medico (vedere la sezione 3). Questo trattamento non deve essere interrotto bruscamente senza il consiglio del medico (vedere paragrafo 3). Bambini e adolescenti Nebivolol compresse non è raccomandato per l'uso nei bambini e negli adolescenti a causa della mancanza di dati sull'uso di questo medicinale. Altri medicinali e compresse Nebivolol Informi il medico o il farmacista se si sta utilizzando, ha recentemente usato o potrebbe usare qualsiasi altro medicinale, compresi quelli quelli senza prescrizione medica. Alcuni medicinali non possono essere utilizzati contemporaneamente, mentre altri farmaci possono richiedere modifiche specifiche del dosaggio, per esempio. dire sempre il medico o il farmacista se si utilizza o la ricezione di uno qualsiasi dei seguenti farmaci in aggiunta a Nebivolol Compresse: • Medicinali per il controllo della pressione del sangue o farmaci utilizzati per il trattamento di problemi cardiaci (come amiodarone, amlodipina, cibenzoline, clonidina, digossina, diltiazem, disopiramide, felodipina, flecainide, guanfacin, idrochinidina, lacidipina, lidocaina, metildopa, mexiletina, moxonidina, nifedipina, nicardipina, nimodipina, nitrendipina, propafenone, chinidina, rilmenidina, verapamil). • sedativi e terapie utilizzate nel trattamento delle psicosi (una malattia mentale) ad esempio barbiturici (usati anche per l'epilessia), fenotiazina (utilizzati anche per vomito e nausea) e tioridazina. • Medicinali usati per curare la depressione per esempio amitriptilina, paroxetina, fluoxetina. • Medicinali usati per l'anestesia durante un'operazione. • Medicinali usati per trattare l'asma, disturbi bloccati naso o certa oculari come il glaucoma (aumento della pressione all'interno dell'occhio) o dilatazione (allargamento) della pupilla. • Baclofen (un farmaco antispastico); Amifostina (un farmaco protettivo usato durante il trattamento del cancro). • Tutti questi farmaci, così come nebivololo può influenzare la pressione arteriosa e / o la vostra funzione del cuore. • Anti malarials (meflochina). • Medicinali usati per il trattamento eccessivo acido dello stomaco o ulcere (antiacido farmaco), per esempio cimetidina, si dovrebbe prendere il farmaco durante il pasto e prendere il farmaco antiacido tra i pasti. Nebivolol compresse con cibi e bevande Nebivolol compresse possono essere assunte con il cibo oa stomaco vuoto. La compressa deve essere preso con un po 'd'acqua. Pregnancyand l'allattamento al seno Gravidanza nebivololo compresse non deve essere assunto durante la gravidanza se non strettamente necessario. Allattamento L'allattamento al seno non è raccomandato durante il trattamento con Nebivolol compresse. In caso di gravidanza o l'allattamento al seno, pensa di essere in gravidanza o sta pianificando di avere un bambino, si rivolga al medico prima di assumere questo medicinale. Guida di veicoli e utilizzo di macchinari Questo farmaco può provocare vertigini o affaticamento. Se colpiti, non guidare o usare macchinari. Nebivololo compresse contiene lattosio Se il medico le ha detto che è intollerante ad alcuni zuccheri, contatti il ​​medico prima di assumere questo medicinale. 3) Come prendere Nebivolol compresse sempre assumere il farmaco esattamente come il medico le ha detto. Verificare con il proprio medico o il farmacista se non si è sicuri. Nebivolol compresse possono essere assunte prima, durante o dopo il pasto. In alternativa, si può prendere il farmaco in modo indipendente dei pasti. La tavoletta è meglio prendere con un po 'd'acqua. Il trattamento della pressione alta (ipertensione) • La dose abituale è di 5 mg (una compressa da 5 mg o due compresse da 2,5 mg) al giorno. • I pazienti anziani e pazienti con una malattia renale di solito iniziare con 2,5 mg (mezza compressa da 5 mg o una compressa da 2,5 mg) al giorno. • L'effetto terapeutico sulla pressione sanguigna diventa evidente dopo 1-2 settimane di trattamento. Occasionalmente, l'effetto ottimale viene raggiunta solo dopo 4 settimane. • Se si sta età superiore ai 75 anni, il medico può avere bisogno di monitorare più da vicino. Il trattamento dell'insufficienza cardiaca cronica Il trattamento sarà attentamente monitorato dal medico. • Il medico inizierà il trattamento con 1,25 mg (mezza compressa da 2,5 mg) al giorno. Questo può essere aumentata dopo 1-2 settimane a 2,5 mg (una compressa da 2,5 mg o mezza compressa 5 mg) al giorno, poi a 5 mg (due 2,5 mg o una compressa da 5 mg) al giorno e poi a 10 mg ( quattro da 2,5 mg o due compresse 5 mg) al giorno fino a quando la dose corretta è raggiunto per voi. Il medico prescriverà la dose che è giusto per te ad ogni passo e si dovrebbe seguire da vicino le istruzioni del medico. • La dose massima raccomandata è di 10 mg. • È necessario essere sotto lo stretto controllo per 2 ore da un medico esperto quando si inizia il trattamento e ogni volta che la dose viene aumentata. • Il medico può ridurre la dose, se necessario. • Non si deve sospendere il trattamento bruscamente come questo può rendere la vostra insufficienza cardiaca peggio. • I pazienti con gravi problemi renali non devono assumere questo medicinale. • Assumere il farmaco una volta al giorno, preferibilmente alla stessa ora ogni giorno. • Il medico può decidere di combinare le compresse con altri farmaci per la vostra condizione. Uso nei bambini e negli adolescenti Nebivolol compresse non è raccomandato nei bambini e negli adolescenti. Se prende più Nebivolol compresse di quanto deve Se accidentalmente prende una dose eccessiva di questo farmaco, informi immediatamente il medico o il farmacista. I più frequenti sintomi e segni di una dose eccessiva segnalati si riferisce ad un battito cardiaco molto lento (bradicardia), pressione bassa con possibili svenimenti (ipotensione), mancanza di respiro, come nell'asma (broncospasmo), e insufficienza cardiaca acuta. Si può prendere il carbone attivo (che è disponibile in farmacia), mentre si è in attesa per il medico per arrivare. Se si dimentica di prendere Nebivolol compresse Se dimentica di prendere il farmaco, ma ricorda un po 'più tardi che si dovrebbe avere preso, prendere la dose di quel giorno, come al solito. Tuttavia, se si è verificato un lungo ritardo (ad esempio dopo diverse ore), in modo che la dose dovuta successiva è vicino, saltare la dose dimenticata e prendere la successiva dose normale al momento solito previsto. Non prenda una dose doppia per compensare la dose dimenticata. Ripetute saltare, tuttavia, dovrebbe essere evitato. Se interrompe il trattamento Nebivololo compresse Si dovrebbe sempre parlare con il medico prima di interrompere il trattamento con Nebivolol compresse, se si sta prendendo per la pressione alta o insufficienza cardiaca cronica. Non si deve sospendere il trattamento Nebivolol compresse bruscamente come questo può rendere la vostra temporaneamente insufficienza cardiaca peggio. Se è necessario interrompere il trattamento Nebivolol compresse per l'insufficienza cardiaca cronica, la dose giornaliera deve essere diminuita gradualmente, dimezzando la dose a intervalli settimanali. Se ha qualsiasi dubbio sull'uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista. 4) Possibili effetti indesiderati Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino. Smettere di prendere Nebivololo e si rivolga al medico immediatamente se si dispone di uno dei seguenti effetti indesiderati: reazioni allergiche • tutto il corpo, con eruzione cutanea generalizzata (reazioni di ipersensibilità) • rapida insorgenza di gonfiore, soprattutto intorno alla bocca, gli occhi, o di la lingua con improvvise difficoltà nella respirazione (angioedema). • tipo di eruzione cutanea notevole per pallido rosso, ha sollevato, urti prurito di cause allergiche allergiche o non (orticaria). • Affanno come ad esempio nei casi di asma, a causa di crampi improvvisi i muscoli intorno alle vie respiratorie. Serraggio del torace, difficoltà nella respirazione o respiro sibilante (broncospasmo) Quando Nebivolol compresse è utilizzato per il trattamento della pressione alta, i possibili effetti collaterali sono: Effetti indesiderati comuni (riguardano da 1 a 10 pazienti su 100): • Mal di testa • capogiri • stanchezza • Un prurito insolito o sensazione di formicolio • diarrea • Stipsi • Nausea • Mancanza di respiro • Gonfiore mani e piedi altri effetti indesiderati non comuni (riguardano da 1 a 10 utilizzatori su 1000): • battito cardiaco lento o altri disturbi cardiaci • Bassa pressione sanguigna • Cramp - come dolori alle gambe a camminare • visione anormale • impotenza (difficoltà a ottenere l'erezione) • sensazione di depressione • difficoltà digestive (dispepsia), gas nello stomaco o dell'intestino (indigestione) • Vomito • rash cutanei, prurito • Affanno come nell'asma, a causa di crampi improvvisi i muscoli intorno alle vie respiratorie. Serraggio del torace, difficoltà nella respirazione o respiro sibilante (broncospasmo) • Nightmares Effetti indesiderati molto rari (interessa meno di 1 paziente su 10.000): • Svenimento • peggioramento della psoriasi (una malattia della pelle - chiazze squamose rosa). I seguenti effetti indesiderati sono stati riportati solo in alcuni casi isolati durante il trattamento con questo farmaco: - reazioni allergiche tutto il corpo, con generalizzata eruzione cutanea (reazioni di ipersensibilità) - una rapida insorgenza di gonfiore, soprattutto intorno alla bocca, gli occhi, o del lingua con improvvise difficoltà nella respirazione (angioedema). - Tipo di eruzione cutanea notevole per rosso chiaro, ha sollevato, urti prurito di cause allergiche allergiche o non (orticaria). In uno studio clinico per l'insufficienza cardiaca cronica, i seguenti effetti collaterali sono stati osservati: Effetti indesiderati molto comuni (interessa più di 1 paziente su 10): • battito cardiaco • capogiri Effetti indesiderati comuni lenti (interessa da 1 a 10 utilizzatori su 100): • peggioramento dell'insufficienza cardiaca • pressione sanguigna bassa (ad esempio, sensazione di svenimento al momento di alzarsi troppo velocemente) • incapacità di tollerare questo farmaco • un tipo di disturbo di conduzione cardiaca luce che agisce sul ritmo cardiaco (1 ° grado blocco AV) • gonfiore del basso arti (come caviglie gonfie) Segnalazione di effetti collaterali se si ottiene alcun effetto collaterale, si rivolga al medico, al farmacista o l'infermiere. Ciò include qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio. Puoi anche segnalare gli effetti collaterali direttamente tramite la Yellow Card Scheme a: www. mhra. gov. uk/yellowcard. Segnalando effetti collaterali si può contribuire a fornire ulteriori informazioni sulla sicurezza di questo farmaco. 5) Come conservare Nebivololo compresse • ​​Tenere fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. • Non usare questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla scatola e sul blister dopo. La data di scadenza si riferisce all'ultimo giorno del mese. • Questo medicinale non richiede particolari condizioni di conservazione. • Non gettare alcun medicinale nell'acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l'ambiente. • Se la medicina diventa scolorito o presenta altri segni di deterioramento, si dovrebbe chiedere il parere del farmacista che vi dirà cosa fare. 6) Contenuto della confezione e altre informazioni Cosa Nebivolol Compresse contiene Ogni compressa contiene 2,5 mg di nebivololo (come nebivololo cloridrato). Gli eccipienti sono: lattosio monoidrato; amido di mais; croscarmellosa sodica; ipromellosa; cellulosa microcristallina; silice colloidale anidra e magnesio stearato. Che Nebivolol compresse e contenuto della confezione mg compresse Nebivolol 2.5 sono a forma di capsula, bianco, biconvesse compresse non rivestite con una linea di rottura su un lato e lisce sull'altro lato. Nebivolol compresse sono disponibili in confezioni blister da 28 compresse. Chi fa e riorganizza il farmaco? Questo prodotto è fabbricato da Glenmark Pharmaceuticals sro, Fibichova 143. Vysoké Mýto, CZ 566 17, Repubblica Ceca o Glenmark Pharmaceuticals Europe Limited, Edificio 2, Croxley Green Business Park, Croxley Green, Hertfordshire, WD18 8YA, Regno Unito o Tillomed Laboratories Limited, 3 Howard Road, Eaton Socon, St. Neots, Cambridgeshire, Regno Unito. Acquistati da all'interno dell'UE e riconfezionato dal titolare della licenza del prodotto: Primecrown Ltd. 4/5 Northolt Trading Estate, Belvue Road, Northolt, Middlesex, UB5 5QS. Data foglio: 2016/04/07 PL 10383/2175 compresse 2.5mg Nebivolol Fonte: Medicinali e prodotti sanitari Regulatory Agency Disclaimer: Ogni sforzo è stato fatto per garantire che le informazioni fornite qui sono accurate, up-to-date e completa, ma nessuna garanzia è fatto in tal senso. informazioni Drug contenute nel presente documento possono essere momento delicato. Questa informazione è stato compilato per l'uso da operatori sanitari e dei consumatori negli Stati Uniti. L'assenza di un avviso per un determinato farmaco o combinazione di essi in alcun modo deve essere interpretata per indicare che il farmaco o la combinazione è sicuro, efficace o appropriato per un determinato paziente. Se avete domande circa le sostanze che sta assumendo, consultare il medico, l'infermiere o il farmacista.